5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one | 59885-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-amino-2-β-D-ribofuranosyl-2,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one；5-Amino-2-β-D-ribofuranosyl-2,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-on
• CAS: 59885-98-2
• 化学式: C₉H₁₂N₆O₅
• 分子量: 284.231
• InChiKey: PZQRZUQRYHVVDY-UMMCILCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  172.4
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 在 吡啶 、 四氮唑 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Base pairing involving artificial bases in vitro and in vivo

  摘要：

  我们在此报告了合成、碱基配对性质和in vivo转录的N⁸-糖基化8-aza-脱氧鸟嘌呤和8-aza-9-脱氧鸟嘌呤核苷酸，其与8-氨基脱氧肌苷、1-N-甲基-8-氨基脱氧肌苷和7,8-二氢-8-氧脱氧肌苷/腺苷/鸟嘌呤作为配对伙伴。

  DOI：

  10.1039/c5sc03474d
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(2,3,5-O-triacetyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Base pairing involving artificial bases in vitro and in vivo

  摘要：

  我们在此报告了合成、碱基配对性质和in vivo转录的N⁸-糖基化8-aza-脱氧鸟嘌呤和8-aza-9-脱氧鸟嘌呤核苷酸，其与8-氨基脱氧肌苷、1-N-甲基-8-氨基脱氧肌苷和7,8-二氢-8-氧脱氧肌苷/腺苷/鸟嘌呤作为配对伙伴。

  DOI：

  10.1039/c5sc03474d

文献信息

• 318. The synthesis of the v-triazolo[d]pyrimidine analogues of adenosine, inosine, guanosine, and xanthosine, and a new synthesis of guanosine
  作者：J. Davoll

  DOI：10.1039/jr9580001593

  日期：——