ethyl 1-ethylindole-3-glyoxalate | 125981-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-ethylindole-3-glyoxalate
• 英文别名: ethyl 2-(1-ethylindol-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 125981-56-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: UZXXNFJCTMBCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethylindole-3-glyoxalate 在 palladium on activated charcoal sodium hypophosphite 、 异丁酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到ethyl 2-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Demopoulos, Vassilis J., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2585 - 2594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2'-chloro)ethylindole 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 ethyl 1-ethylindole-3-glyoxalate
  参考文献：
  名称：

  A tandem carbonylation/cyclization radical process of 1-(2-iodoethyl)indoles and pyrrole

  摘要：

  The AIBN-induced radical reaction of 1-(2-iodoethyl)indoles and pyrroles with Bu3SnH under 80 atm of CO was examined. Carbon monoxide was efficiently trapped by an alkyl radical to form an acyl radical which underwent intramolecular addition to the aromatic system to produce bicyclic aromatic ketones after in situ oxidation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01346-5

文献信息

• DEMOPOULOS, VASSILIS J., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N3-14, C. 2585-2594
  作者：DEMOPOULOS, VASSILIS J.

  DOI：——

  日期：——