1-(phenylsulfonyl)-7-hydroxy-3-methyl-4-nitro-5-indole | 116911-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-7-hydroxy-3-methyl-4-nitro-5-indole
• 英文别名: N-[1-(benzenesulfonyl)-7-hydroxy-3-methyl-4-nitroindol-5-yl]-N-prop-2-enylmethanesulfonamide
• CAS: 116911-67-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₇S₂
• 分子量: 465.508
• InChiKey: ZHCXIPBCTWDMAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-7-hydroxy-3-methyl-4-nitro-5-indole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.33h， 以94%的产率得到7-hydroxy-3-methyl-4-nitro-5-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(benzyloxy)-4-nitrophenyl>acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 硝酸铵 、 乙醇 、 环己烷 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 、 calcium chloride 、 tin(ll) chloride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-(phenylsulfonyl)-7-hydroxy-3-methyl-4-nitro-5-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;BAXTER, ELLEN W.;PITTS, WILLIAM J.;AHMED-SCHOFIELD, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5097-5107
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、BAXTER, ELLEN W.、PITTS, WILLIAM J.、AHMED-SCHOFIELD, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds
  作者：Richard J. Sundberg、Ellen W. Baxter、William J. Pitts、Ruquia Ahmed-Schofield、Takeshi Nishiguchi

  DOI：10.1021/jo00256a036

  日期：1988.10