叔-丁基N-[(3-羟基环丁基)甲基]氨基甲酸酯 | 167081-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔-丁基N-[(3-羟基环丁基)甲基]氨基甲酸酯
• 中文别名: ((3-羟基环丁基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[(3-hydroxycyclobutyl)methyl]carbamate
• 英文别名: 3-(N-BOC-aminomethyl)-cyclobutanol；(3-Hydroxy-cyclobutylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl ((3-hydroxycyclobutyl)methyl)carbamate
• CAS: 167081-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: PXNMQSMWUFXYNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基N-[(3-羟基环丁基)甲基]氨基甲酸酯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tert-butyl ({trans-3-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]cyclobutyl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136924

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷基羧酸 在 5%-palladium/activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 叔-丁基N-[(3-羟基环丁基)甲基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136924

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2018068283A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of formula (I) wherein R 1, Y, L 1, G 1, X 1, X 2, L 2, R 2, R 3, and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本文提供了式（I）的化合物，其中R 1、Y、L 1、G 1、X 1、X 2、L 2、R 2、R 3和R 4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况中是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含式（I）化合物的药物组合物。
• Ornithine decarboxylase inhibiting cyclic aminooxy compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05516806A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  Compounds of formula (I): H.sub.2 N--(CH.sub.2).sub.n --A--(CH.sub.2).sub.m --O--NH.sub.2 and salts thereof are described in which the radical A is C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkylene; n is 0 or 1 and, independently thereof, m is 0 or 1; with the provisos that a) the distance between the aminooxy radical H.sub.2 N--O-- and the amino group --NH.sub.2 is at least 3 and not more than 4 carbon atoms and that b) the two radicals H.sub.2 N--(CH.sub.2).sub.n -- and --(CH.sub.2).sub.m --O--NH.sub.2 are not bonded to the same ring carbon of A. The compounds of formula (I) and their salts are ornithine decarboxylase inhibitors.

  化合物的结构式（I）：H.sub.2 N--(CH.sub.2).sub.n --A--(CH.sub.2).sub.m --O--NH.sub.2及其盐被描述，其中基团A为C.sub.3 -C.sub.6环烷基；n为0或1，独立地，m为0或1；具体规定为a）氨氧基H.sub.2 N--O--与氨基--NH.sub.2之间的距离至少为3个碳原子，但不超过4个碳原子；b）两个基团H.sub.2 N--(CH.sub.2).sub.n --和--(CH.sub.2).sub.m --O--NH.sub.2不与A的同一环碳原子相结合。结构式（I）的化合物及其盐是鸟氨酸脱羧酶抑制剂。
• NOVEL CYCLOBUTYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20100160356A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to compounds of the formula I, to the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases in the formation or course of which protein kinases are involved.

  该发明涉及公式I的化合物，以及用于制备治疗疾病的药物的制备和使用方法，特别是用于治疗肿瘤和/或蛋白激酶参与形成或发展的疾病。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES AND QUINAZOLINONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130281473A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的取代氮含杂环的双环杂环化合物，其中Z是CH2或N-R4，X，R1，R2，R4，R6，R7和n的定义如说明书中所定义。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变异体介导的疾病或疾病。