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(2R,3R)-3-benzyloxynonane-1,2-diol | 229308-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-3-benzyloxynonane-1,2-diol
英文别名
(2R,3R)-3-phenylmethoxynonane-1,2-diol
(2R,3R)-3-benzyloxynonane-1,2-diol化学式
CAS
229308-66-1
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
BMIZQANBCDMCSO-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R)-3-benzyloxynonane-1,2-diol 在 palladium on carbon 吡啶盐酸六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 97.0h, 生成 (2R,3S)-3-(adenin-9-yl)-2-nonanol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    从亚环己基甘油醛对映体合成一些生物活性氨基醇及相关化合物
    摘要:
    由一些对映异构纯的3-烷基甘油合成了两种生物活性氨基醇或相关衍生物2-氨基十六烷醇I和赤型-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤盐酸盐(EHNA盐酸盐)IIa。依次通过简单的格利雅(Grignard)加入环己叉基甘油醛1中,然后通过柱色谱法来制备所需的C-3表异构体3-烷基甘油。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00059-2
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 62.5h, 生成 (2R,3R)-3-benzyloxynonane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    从亚环己基甘油醛对映体合成一些生物活性氨基醇及相关化合物
    摘要:
    由一些对映异构纯的3-烷基甘油合成了两种生物活性氨基醇或相关衍生物2-氨基十六烷醇I和赤型-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤盐酸盐(EHNA盐酸盐)IIa。依次通过简单的格利雅(Grignard)加入环己叉基甘油醛1中,然后通过柱色谱法来制备所需的C-3表异构体3-烷基甘油。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00059-2
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