乙基2-(氯磺酰基)苯甲酸酯 | 103008-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基2-(氯磺酰基)苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 2-(chlorosulfonyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 2-chlorosulfonylbenzoate
• CAS: 103008-54-4
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• mdl: MFCD01961366
• 分子量: 248.687
• InChiKey: YYVLJSYHJIQREA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-(氯磺酰基)苯甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.58h， 生成 N-hydroxysaccharin
  参考文献：
  名称：

  相对于血管平滑肌松弛剂，作为潜在的醛脱氢酶抑制剂的硝唑的前药。

  摘要：

  描述了N-羟基糖精（1）（2-羟基-1,2-苯并噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物）（一种硝酰基的前药）的合成及其化学/生物学性质。当用0.1 M NaOH水溶液处理时，会随时间变化释放1种释放出的硝酰（HN = O），一种已知的醛脱氢酶（AlDH）抑制剂。气相色谱法测定硝基二甲苯的二聚/脱水产物N2O。在这些条件下，Piloty的酸（苯磺基异羟肟酸）也产生了HNO。然而，尽管Piloty酸在生理磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中孵育时会释放出有限量的硝酰，但由1生成的硝酰极少。这反映在酵母AlDH的差异抑制上（IC50 = 48且> 1000 microM）和预先收缩的兔主动脉环在体外的微分松弛（EC50 = 1.03和14.0 microM）是由Piloty酸和1引起的。1种的O-乙酰基衍生物，即N-乙酰氧基糖精（13a），在两种测定中的活性都低得多。结论是，N-羟基糖精（1）在生理pH值

  DOI：

  10.1021/jm00011a005
• 作为产物：
  描述：

  2-磺基苯甲酸酐 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 乙基2-(氯磺酰基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  芳烃的自由基三氟甲氧基化由可见光介导的N键氧化还原断裂引发

  摘要：

  一种简单的三氟甲氧基化方法可以在一系列底物上实现CH键的非定向功能化，从而可以使用芳基三氟甲基醚。这种光驱过程与传统方法有明显不同，它是通过光氧化还原催化剂介导的OCF 3自由基机理发生的，该机理引发了N-O键断裂。基于吡啶鎓的三氟甲氧基化试剂具有台式稳定性，可通过操作简单的方式获得铅化合物的合成多样性。

  DOI：

  10.1002/anie.201806296

文献信息

• Derivatives of purine, their preparation process and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Haesslein Jean-Luc

  公开号：US20050187228A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A compound of the formula wherein R is defined as in the specification, which compounds have an inhibitory effect vis-à-vis cycline-dependent kinase proteins (cdk) and are endowed with antimitotic properties.

  其中R在规范中定义，该化合物具有对细胞周期依赖性激酶蛋白（cdk）具有抑制作用并具有抗有丝分裂特性。
• [EN] ISOPRENYL COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ISOPRÉNYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：SIGNUM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010056778A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Among other things, the present invention provides novel isoprenyl compounds capable of effectively modulating inflammatory responses and pharmaceutical, cosmetic, cosmeceutical and topical compositions comprising these isoprenyl compounds. Anti-inflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with inflammation. Proinflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses. Thus, the present invention also provides methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with inflammation as well as methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses.

  除其他事项外，本发明提供了能够有效调节炎症反应的新异戊二烯化合物，以及包含这些异戊二烯化合物的药用、化妆品、护肤品和局部组合物。本发明的抗炎化合物在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状方面是有用的。本发明的促炎化合物在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面是有用的。因此，本发明还提供了在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状以及在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面有用的方法。
• Prodrugs of Nitroxyl as Potential Aldehyde Dehydrogenase Inhibitors vis-a-vis Vascular Smooth Muscle Relaxants
  作者：Herbert T. Nagasawa、Sagar P. Kawle、James A. Elberling、Eugene G. DeMaster、Jon M. Fukuto

  DOI：10.1021/jm00011a005

  日期：1995.5

  one 1,1-dioxide), a nitroxyl prodrug, are described. When treated with 0.1 M aqueous NaOH, 1 liberated nitroxyl (HN=O), a known inhibitor of aldehyde dehydrogenase (AlDH), in a time-dependent manner. Nitroxyl was measured gas chromatographically as its dimerization/dehydration product N2O. Under these conditions, Piloty's acid (benzenesulfohydroxamic acid) also gave rise to HNO. However, whereas Piloty's

  描述了N-羟基糖精（1）（2-羟基-1,2-苯并噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物）（一种硝酰基的前药）的合成及其化学/生物学性质。当用0.1 M NaOH水溶液处理时，会随时间变化释放1种释放出的硝酰（HN = O），一种已知的醛脱氢酶（AlDH）抑制剂。气相色谱法测定硝基二甲苯的二聚/脱水产物N2O。在这些条件下，Piloty的酸（苯磺基异羟肟酸）也产生了HNO。然而，尽管Piloty酸在生理磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中孵育时会释放出有限量的硝酰，但由1生成的硝酰极少。这反映在酵母AlDH的差异抑制上（IC50 = 48且> 1000 microM）和预先收缩的兔主动脉环在体外的微分松弛（EC50 = 1.03和14.0 microM）是由Piloty酸和1引起的。1种的O-乙酰基衍生物，即N-乙酰氧基糖精（13a），在两种测定中的活性都低得多。结论是，N-羟基糖精（1）在生理pH值
• Sulfonylureas as Dual Acting Agents - Synthesis and Biological Activity
  作者：Ameya A. Chavan、Nandini R. Pai

  DOI：10.1002/jccs.200700111

  日期：2007.6

  2-Amino-5-aryl/alkyl-1,3,4-thiadiazoles 3a-e were used as intermediates in the synthesis of some 1,3-substituted urea derivatives 5a-o to evaluate their antidiabetic activity as well as antibacterial activity. The obtained compounds exhibited marginal activity against the animal models and the selected microorganisms.

  2-氨基-5-芳基/烷基-1,3,4-噻二唑3a-e被用作合成一些1,3-取代的脲衍生物5a-o的中间体，以评估它们的抗糖尿病活性和抗菌活性。获得的化合物对动物模型和选定的微生物表现出边缘活性。
• Sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acid compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.,

  公开号：US20030191317A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本发明涉及一种磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面起作用，还涉及一种治疗方法，包括向与病理性基质金属蛋白酶活性相关病情的宿主投入考虑的磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物，其有效量抑制MMP酶活性。