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ethyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-benzoyl-ribofuranosyl)-4-vinyl-pyrazole-3-carboxylate
ethyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-benzoyl-ribofuranosyl)-4-vinyl-pyrazole-3-carboxylate | 182685-78-5
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-benzoyl-ribofuranosyl)-4-vinyl-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
——
CAS
182685-78-5
化学式
C
34
H
30
N
2
O
9
mdl
——
分子量
610.62
InChiKey
BOGAYWSWEATCOB-PYYPWFDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.91
重原子数:
45.0
可旋转键数:
11.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
132.25
氢给体数:
0.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-benzoyl-ribofuranosyl)-4-vinyl-pyrazole-3-carboxylate
在
甲醇
、
氨
作用下, 以68%的产率得到
参考文献:
名称:
Manfredini, Stefano; Bazzanini, Rita; Baraldi, Pier Giovanni, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 5, p. 293 - 311
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖
在 ammonium sulfate
正丁基锂
、
三甲基氯硅烷
、
三氟甲磺酸
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
ethyl 1-(β-D-2',3',5'-tri-O-benzoyl-ribofuranosyl)-4-vinyl-pyrazole-3-carboxylate
参考文献:
名称:
Manfredini, Stefano; Bazzanini, Rita; Baraldi, Pier Giovanni, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 5, p. 293 - 311
摘要:
DOI:
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