Acetic acid (1S,5R,6R,7S)-6-ethoxycarbonylamino-3-oxo-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl ester | 120262-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Acetic acid (1S,5R,6R,7S)-6-ethoxycarbonylamino-3-oxo-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl ester
• CAS: 120262-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₇
• 分子量: 273.243
• InChiKey: OVZBJPNETDXDFI-PRQTWWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,5R,6R,7S)-6-ethoxycarbonylamino-3-oxo-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3,5,6-Triacetoxy-4-ethoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective amino-hydroxylation of the double bond in 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl derivatives. Remote substituent participation in acid-catalyzed decompositions of aziridines and triazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82156-5
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,4R)-3-(ethoxycarbonylamino)-6-oxo-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl] acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (1S,5R,6R,7S)-6-ethoxycarbonylamino-3-oxo-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective amino-hydroxylation of the double bond in 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl derivatives. Remote substituent participation in acid-catalyzed decompositions of aziridines and triazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82156-5