(1S,5R)-1-[(S)-2-(2-[1,3]-dioxolan-2-yl-ethyl)-5-triisopropylsilyl-1,2-dihydropyridin-1-ylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one | 502897-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1S,5R)-1-[(S)-2-(2-[1,3]-dioxolan-2-yl-ethyl)-5-triisopropylsilyl-1,2-dihydropyridin-1-ylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• 英文别名: (1S,5R)-1-[(2S)-2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-5-tri(propan-2-yl)silyl-2H-pyridine-1-carbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 502897-37-2
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₅Si
• 分子量: 531.808
• InChiKey: NBUULPMWOOQSBK-STQWGSIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-1-[(S)-2-(2-[1,3]-dioxolan-2-yl-ethyl)-5-triisopropylsilyl-1,2-dihydropyridin-1-ylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 盐酸 、 甲醇 、 氢化铝钠 、 四丁基氰基硼烷化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (2S)-2-(2-[1,3]-dioxolan-2-ylethyl)-5-triisopropylsilyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Hoesl, Cornelia E.; Pabel, Joerg; Polborn, Kurt, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 383 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8,8-trimethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,5R)-1-[(S)-2-(2-[1,3]-dioxolan-2-yl-ethyl)-5-triisopropylsilyl-1,2-dihydropyridin-1-ylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hoesl, Cornelia E.; Pabel, Joerg; Polborn, Kurt, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 383 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoesl, Cornelia E.; Pabel, Joerg; Polborn, Kurt, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 383 - 392
  作者：Hoesl, Cornelia E.、Pabel, Joerg、Polborn, Kurt、Wanner, Klaus Th.

  DOI：——

  日期：——