5-碘-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 | 1193244-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-碘-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 5-碘-1-甲基吡唑-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-3-carboxylate；methyl 5-iodo-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1193244-87-9
• 化学式: C₆H₇IN₂O₂
• 分子量: 266.038
• InChiKey: HYDPNCNQIISDFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(1H-indol-2-yl)-1-methyl-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  揭示的是由通式（I）表示的化合物或其药用可接受盐，其作为5-HT2B受体的选择性拮抗剂是有用的。该化合物和盐可用于治疗或预防与5-HT2B受体相关的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20110275628A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-cyano-2-sodiumoxy-2-propenoate 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-碘-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  揭示的是由通式（I）表示的化合物或其药用可接受盐，其作为5-HT2B受体的选择性拮抗剂是有用的。该化合物和盐可用于治疗或预防与5-HT2B受体相关的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20110275628A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010045188A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.

  披露了公式I的化合物和组合物，如本文所述，它们是MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制造公式I化合物的方法。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020001448A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及它们的药物或医疗应用。
• Cyclic Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110263584A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to novel compounds of the Formula I, Ik, Iq 1-21 , Ir 1-21 , Is 1-21 , It 1-7 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及一种新型化合物I、Ik、Iq1-21、Ir1-21、Is1-21、It1-7，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物。该化合物可用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及该新型化合物的药物组合物以及它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08569292B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  This invention relates to novel compounds of the Formula I, Ik, Iq1-21, Ir1-21, Is1-21, It1-7, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式I，Ik，Iq1-21，Ir1-21，Is1-21，It1-7的新化合物，其药学上可接受的盐以及制备它们的药物组合物，这些化合物在哺乳动物中调节或抑制11β-HSD1与疾病相关的治疗治疗中有用。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的生成或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RaQualia Pharma Inc

  公开号：EP2386546A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  Disclosed is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selective antagonist of a 5-HT2B receptor. The compound and salt are useful for treatment or prevention of various diseases and conditions associated with a 5-HT2B receptor.

  本发明公开了通式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐，可用作 5-HT2B 受体的选择性拮抗剂。该化合物和盐可用于治疗或预防与 5-HT2B 受体相关的各种疾病和病症。