5-(1H-indol-2-yl)-1-methyl-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1227408-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(1H-indol-2-yl)-1-methyl-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(1H-indol-2-yl)-1-methyl-N-(2-piperidin-1-ylethyl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1227408-73-2
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O
• 分子量: 351.451
• InChiKey: XIADNYQIQYMDQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(1H-indol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(1H-indol-2-yl)-1-methyl-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  揭示的是由通式（I）表示的化合物或其药用可接受盐，其作为5-HT2B受体的选择性拮抗剂是有用的。该化合物和盐可用于治疗或预防与5-HT2B受体相关的各种疾病和症状。

  公开号：

  US20110275628A1

文献信息

• NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RaQualia Pharma Inc

  公开号：EP2386546A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  Disclosed is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selective antagonist of a 5-HT2B receptor. The compound and salt are useful for treatment or prevention of various diseases and conditions associated with a 5-HT2B receptor.

  本发明公开了通式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐，可用作 5-HT2B 受体的选择性拮抗剂。该化合物和盐可用于治疗或预防与 5-HT2B 受体相关的各种疾病和病症。
• US8252790B2
  申请人：——

  公开号：US8252790B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• [EN] NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DOTÉ D'UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR 5-HT2B
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2010058858A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  　下記一般式（Ｉ）で示される化合物またはその薬学的に許容される塩は、５－ＨＴ２Ｂ受容体の選択的拮抗剤として有用であり、５－ＨＴ２Ｂ受容体が関与する多種の疾病状態の治療または予防のために有用である。