D-glycero-L-manno-heptose | 1883-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-glycero-L-manno-heptose
• 英文别名: D-Glycero-L-manno-heptose；(2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanal
• CAS: 1883-14-3
• 化学式: C₇H₁₄O₇
• 分子量: 210.184
• InChiKey: YPZMPEPLWKRVLD-MLKOFDEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-glycero-L-manno-heptose 在 盐酸羟胺 、 水 、 potassium acetate 作用下， 生成 D-glycero-L-manno-heptose oxime
  参考文献：
  名称：

  Aldehydo Derivatives of d-[α-Galaheptose]¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01289a031
• 作为产物：
  描述：

  7-Desoxy-7-nitro-L-glycero-L-galacto-heptitol 在 硫酸 作用下， 生成 D-glycero-L-manno-heptose
  参考文献：
  名称：

  The core oligosaccharide component from Mannheimia (Pasteurella) haemolytica serotype Al lipopolysaccharide contains L-glycero-D-manno- and D-glycero-D-manno-heptoses: Analysis of the structure and conformation by high-resolution NMR spectroscopy

  摘要：

  我们实验室以前的研究表明，Mannheimia haemolytica A1型的脂多糖（LPS）含有L-glycero-D-manno-heptose和D-glycero-D-manno-heptose残基。利用1D ¹H选择性激发和2D (¹H, ¹³C)和(¹H, ³¹P)杂核实验的NMR方法，对经过无水肼和aq KOH顺序处理后获得的去酰化低分子量LPS的主要核心寡糖组分进行了结构鉴定。发现核心寡糖区由一个分支的八糖和一个3-去氧-4-磷酸-D-manno-oct-2-ulosonate残基连接到去酰化脂质A部分，其结构为[Formula：见文]。在几个连接处存在多样性。NMR方法被设计用于区分庚糖残基的对映异构体形式。合成的L-D-和D-D-heptose单糖被用作模型化合物，以分析¹H和¹³C NMR化学位移和质子偶合常数。使用蒙特卡罗方法进行糖的构象分析的分子建模，用于确定寡糖内部核心的构象，并建立庚糖之间的立体化学关系。 关键词：LPS，NMR，构象，寡糖，庚糖。

  DOI：

  10.1139/v02-114

文献信息

• Conserved Inner Core Lipopolysaccharide Epitopes as Multi-Species Vaccine Candidates
  申请人：Cox D. Andrew

  公开号：US20080008723A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  A conserved inner-core oligosaccharide epitope expressed on the lipopolysaccharide (LPS) of a range of disease causing pathogenic bacterial isolates, including Actinobacillus pleuropneumoniae (Ap), Mannheimia haemolytica (Mh) and Pasteurella multocida (Pm), is disclosed. Construction of a mutant bacterial strain exclusively expressing the conserved inner core OS epitope as a terminally exposed structure has allowed the identification, production and isolation of an inner core LPS which is common to all three organisms. Further provided are associated vaccines, antibodies raised against the conserved LPS inner core and glycoconjugates comprising the LPS inner core linked to an immunogenic carrier.

  本文披露了一种保守的内核寡糖表位，该表位表达在一系列致病细菌分离物的脂多糖（LPS）上，包括副猪咳嗽杆菌（Ap）、血色素单胞菌（Mh）和多杀性巴氏杆菌（Pm）。构建一种突变的细菌菌株，该菌株仅表达保守的内核OS表位作为末端暴露结构，使得可以鉴定、生产和分离所有三种生物体共有的内核LPS。此外，还提供了相关的疫苗、针对保守的LPS内核产生的抗体以及将LPS内核与免疫原载体连接的糖偶联物。
• Conserved inner core lipopolysaccharide epitopes as multi-species vaccine candidates
  申请人：National Research Council of Canada

  公开号：US07759070B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  A conserved inner-core oligosaccharide epitope expressed on the lipopolysaccharide (LPS) of a range of disease causing pathogenic bacterial isolates, including Actinobacillus pleuropneumoniae (Ap), Mannheimia haemolytica (Mh) and Pasteurella multocida (Pm), is disclosed. Construction of a mutant bacterial strain exclusively expressing the conserved inner core OS epitope as a terminally exposed structure has allowed the identification, production and isolation of an inner core LPS which is common to all three organisms. Further provided are associated vaccines, antibodies raised against the conserved LPS inner core and glycoconjugates comprising the LPS inner core linked to an immunogenic carrier.

  本发明揭示了一种在多种致病细菌分离物的脂多糖（LPS）上表达的保守内核寡糖表位，包括肺胶原质芽胞杆菌（Ap）、血友病分枝杆菌（Mh）和多杀性巴氏杆菌（Pm）。构建了一种突变细菌菌株，专门表达保守的内核OS表位作为末端暴露结构，从而允许鉴定、生产和分离所有三种生物体共同的内核LPS。此外，还提供了相关的疫苗、抗体和糖偶联物，其中包括与免疫原载体连接的LPS内核。
• Dually derivatized chitosan nanoparticles and methods of making and using the same for gene transfer in vivo
  申请人：ENGENE, INC.

  公开号：US10456481B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Provided herein is chitosan-derivative nanoparticle comprising chitosan functionalized with a cationic amino acid and a hydrophilic polyol; and methods of making and using same, e.g., for gene delivery in vivo.

  本文提供了壳聚糖衍生物纳米粒子，包括用阳离子氨基酸和亲水多元醇官能化的壳聚糖；以及制造和使用这种纳米粒子的方法，例如用于体内基因递送。
• Kuhn; Krueger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 628, p. 240,250 Anm. 28 a
  作者：Kuhn、Krueger

  DOI：——

  日期：——
• Crystalline d-Alpha-Galaheptose and Some of its Derivatives¹
  作者：Raymond M. Hann、Alice T. Merrill、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01314a019

  日期：1935.11