4-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3-penten-1-on | 88299-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3-penten-1-on
• 英文别名: 1-(p-tolyl)-4-methyl-3-penten-1-one；4-methyl-1-(p-tolyl)pent-3-en-1-one；4-Methyl-1-(4-methylphenyl)pent-3-en-1-one
• CAS: 88299-58-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: XKSYMTABSXGSAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 0.015 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3-penten-1-on 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(E)-4-methyl-1-(p-tolyl)pent-3-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  使用不饱和酮肟合成异恶唑啉/环硝基特征的亚甲基：TEMPO的双重作用

  摘要：

  通过串联的亚氨基氧基自由基促进的环化反应，容易获得的β，γ-和γ，δ-不饱和酮肟与TEMPO的反应，已经开发出一种新颖的，无金属的，区域选择性的合成异恶唑啉/环状硝酮特征的亚甲基的方法。 / TEMPO介导的Cope样消除。该方案利用市售的TEMPO作为亚胺基自由基引发剂以及Cope样消除中的β-氢受体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00180
• 作为产物：
  描述：

  Triphenyl-3,3-dimethyl-allylidenphosphoran 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 4-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3-penten-1-on
  参考文献：
  名称：

  Capuano, Lilly; Triesch, Thea; Willmes, Arnold, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3767 - 3773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonylative coupling of allylic acetates with aryl boronic acids
  作者：Wei Ma、Dong Xue、Ting Yu、Chao Wang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c5cc02094h

  日期：——

  The first allylic carbonylation reaction of allylic acetates with aryl boronic acids has been developed.

  已开发出烯丙基乙酸酯与芳基硼酸的第一个烯丙基羟酰化反应。
• The intramolecular nitrene type 1,1-cycloaddition reaction of allyl-substituted diazomethanes
  作者：Tsutomu. Miyashi、Yoshinori. Nishizawa、Yohsuke. Fujii、Katsuyoshi. Yamakawa、Masaki. Kamata、Shigeru. Akao、Toshio. Mukai

  DOI：10.1021/ja00267a036

  日期：1986.4

  trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 diazo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les reactions de cycloaddition-1,1 et retrocycloaddition-1,1 sont stereoselectives avec retention de configuration totale. Analyse cinetique des reactions des aryl-5 diazo-5 methyl-2 pentenes-2

  钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影
• ESAFOV V. I.; KACHALKOV V. P.; TSVETKOVA M. P.; RAJZER L. F., SINTEZY HA OSNOVE MAGNIJ-I TSINKORGANICH. SOEDIN. PERM, 1980, 27-32
  作者：ESAFOV V. I.、 KACHALKOV V. P.、 TSVETKOVA M. P.、 RAJZER L. F.

  DOI：——

  日期：——
• CAPUANO, L.;TRIESCH, T.;WILLMES, A., CHEM. BER., 1983, 116, N 12, 3767-3773
  作者：CAPUANO, L.、TRIESCH, T.、WILLMES, A.

  DOI：——

  日期：——
• MIYASHI, TSUTOMU;NISHIZAWA, YOSHINORI;FUJII, YOHSUKE;YAMAKAWA, KATSUYOSHI+, J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 7, 1617-1632
  作者：MIYASHI, TSUTOMU、NISHIZAWA, YOSHINORI、FUJII, YOHSUKE、YAMAKAWA, KATSUYOSHI+

  DOI：——

  日期：——