p-nitrophenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside | 81562-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: p-nitrophenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 81562-07-4
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₁₃
• 分子量: 551.504
• InChiKey: VMONOMDDDHQRSU-GEBQTNTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  199.67
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以76.5%的产率得到p-nitrophenyl 3-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯基3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷和对硝基苯基3-O-α-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷

  摘要：

  摘要对硝基苯基2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷（2）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d的糖基化反应（氰化汞催化）在乙腈中的-半乳糖基吡喃糖基溴化物以几乎相等的比例提供α-（1→3）-和β-（1→3）连接的二糖七乙酸酯（分别为4和6）。对-硝基苯基2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（3）的类似糖基化反应产生了β-（1→3）-和α-（1→3）-相连，以3：1的比例完全保护的二糖衍生物（分别为8和10）。4，6，8和10的结构由它们各自的1 Hn.mr光谱证明。4和6的O-脱乙酰基分别提供对-硝基苯基3- O-α-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷（5）和对-硝基苯基3- O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-半乳糖吡喃糖苷（7）。8和10的O-脱酰作用提供了二糖衍生物（9和11）。9和11的亚苄基的切割分别给出了二糖7和5。5，7，9和11的结构是通过13

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81003-4
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl 2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 、 氰化汞 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 p-nitrophenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯基3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷和对硝基苯基3-O-α-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷

  摘要：

  摘要对硝基苯基2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷（2）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d的糖基化反应（氰化汞催化）在乙腈中的-半乳糖基吡喃糖基溴化物以几乎相等的比例提供α-（1→3）-和β-（1→3）连接的二糖七乙酸酯（分别为4和6）。对-硝基苯基2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（3）的类似糖基化反应产生了β-（1→3）-和α-（1→3）-相连，以3：1的比例完全保护的二糖衍生物（分别为8和10）。4，6，8和10的结构由它们各自的1 Hn.mr光谱证明。4和6的O-脱乙酰基分别提供对-硝基苯基3- O-α-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷（5）和对-硝基苯基3- O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-半乳糖吡喃糖苷（7）。8和10的O-脱酰作用提供了二糖衍生物（9和11）。9和11的亚苄基的切割分别给出了二糖7和5。5，7，9和11的结构是通过13

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81003-4