(1,2-trans)-1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) 2-methyl cyclobutane-1,2-dicarboxylate | 1445590-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,2-trans)-1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) 2-methyl cyclobutane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1445590-32-8
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₅
• 分子量: 355.185
• InChiKey: NRJUUPJUKHMHJU-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-trans)-1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) 2-methyl cyclobutane-1,2-dicarboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 反应 2.5h， 以47%的产率得到(1S,2S)-methyl 2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁烷-1,2-二甲酸 在 乙酸酐 、 奎宁 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 (1,2-trans)-1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) 2-methyl cyclobutane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1