3-t-butoxy-4-(3-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl)thiophene | 142087-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-t-butoxy-4-(3-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl)thiophene
• 英文别名: 1-(4-Tert-butoxy-3-thienyl)-3-methyl-2-buten-1-one；3-methyl-1-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]thiophen-3-yl]but-2-en-1-one
• CAS: 142087-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: RMFSTBUBELYZMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butoxy-4-(3-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl)thiophene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到5,6-dihydro-5,5-dimethyl-7H-thieno<3,4-b>pyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  McNally, James J.; Sanfilippo, Pauline J.; Fitzpatrick, Louis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 247 - 250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-t-butoxy-4-(3-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  McNally, James J.; Sanfilippo, Pauline J.; Fitzpatrick, Louis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 247 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted thienopyrans as antihypertensive agents
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05284857A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  Substituted thienopyrans and processes for preparing the thienopyrans are disclosed. The thienopyrans are useful as antihypertensive agents; antianginals are peripheral antivasoconstrictive agents.

  本发明揭示了替代噻吩并制备噻吩并的过程。这些噻吩并可用作降压药物；抗心绞痛药和外周抗血管收缩药。
• US5284857A
  申请人：——

  公开号：US5284857A

  公开（公告）日：1994-02-08
• US5378713A
  申请人：——

  公开号：US5378713A

  公开（公告）日：1995-01-03
• McNally, James J.; Sanfilippo, Pauline J.; Fitzpatrick, Louis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 247 - 250
  作者：McNally, James J.、Sanfilippo, Pauline J.、Fitzpatrick, Louis、Press, Jeffery B.

  DOI：——

  日期：——