4-benzoylpyridinium bis(methoxycarbonyl)methylide | 77425-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoylpyridinium bis(methoxycarbonyl)methylide
• 英文别名: [1-(1,3-Dimethoxy-1,3-dioxopropan-2-ylidene)pyridin-1-ium-4-ylidene]-phenylmethanolate；[1-(1,3-dimethoxy-1,3-dioxopropan-2-ylidene)pyridin-1-ium-4-ylidene]-phenylmethanolate
• CAS: 77425-48-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: COQZEBQDVJKGRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-225 °C(Solvent: Benzene)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛炔 、 4-benzoylpyridinium bis(methoxycarbonyl)methylide 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到Ajegsxujikeolu-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  环辛炔与吡啶鎓双（甲氧基羰基）甲基化物的反电子需求的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  环辛炔与吡啶鎓双（甲氧基-羰基）甲基化物进行1,3-偶极环加成反应，得到相应的吲哚嗪类化合物（8-甲氧基羰基-7-氮杂三环[7.6.0.0 2-7 ] pentadeca-1,3,5,8-四烯）中等至中等的产量。与吡啶二氰基甲基化物与环辛炔的反应结果相比，该反应还描述了一些分子轨道方面的考虑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380209
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吡啶 、 溴丙二酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到4-benzoylpyridinium bis(methoxycarbonyl)methylide
  参考文献：
  名称：

  环亚铵盐与三苯基环丙烯的环加成反应

  摘要：

  1,2,3-三苯基环丙烯（TPP）与各种取代的吡啶鎓二氰基甲基化物（1）的环加成反应得到相应的1,2,3-三苯基吲哚并嗪（3）[和（4）]，6-氰基-7,8 ，9-三苯基-4 H-喹啉（5），4-氰基1,2,3-三苯基-4 H-喹啉（6）和/或1：1加合物（7）[和（8）]，取决于取代基及其位置。定性地讨论了取代基对反应过程的影响。带有TPP的吡嗪二氰基甲基化物（16）生成7-氮杂吲哚嗪（19），而吡嗪鎓（17）和邻苯二甲腈（18）二氰基甲基化物分别提供主要的加合物（20）和（21）。然而，吡啶双（烷氧基羰基）亚甲基吡啶鎓（22）与TPP的反应通常导致吲哚izines的收率很低或没有收率。

  DOI：

  10.1039/p19810000073

文献信息

• MATSUMOTO KIYOSHI; UCHIDA TAKANE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 1, 73-77
  作者：MATSUMOTO KIYOSHI、 UCHIDA TAKANE

  DOI：——

  日期：——