2-(2-(4-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylcarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)-2',3'-isopropylideneadenosine-5'-N-ethylcarboxamide | 1365619-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-(2-(4-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylcarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)-2',3'-isopropylideneadenosine-5'-N-ethylcarboxamide
• 英文别名: (3aR,4R,6S,6aS)-4-[2-[2-[4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoyl)amino]phenyl]ethylamino]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-N-ethyl-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxamide
• CAS: 1365619-30-2
• 化学式: C₅₂H₆₂N₈O₆
• 分子量: 895.114
• InChiKey: FEGNKMLFTJJAAH-DMFQXHAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylcarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)-2',3'-isopropylideneadenosine-5'-N-ethylcarboxamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以12%的产率得到2-(2-(4-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylcarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5'-N-ethylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  双作用抗氧化剂A 2A腺苷受体激动剂的合成与药理评价

  摘要：

  从多用途中间体O 6-（苯并三唑）合成了一系列在2-位带有抗氧化剂部分的腺苷-5' - N-烷基羧酰胺和N 6-（2,2-二苯乙基）腺苷-5' - N-烷基羧酰胺-1-基）-2-氟-2'，3' - O-异丙叉亚氨酸-5' - N-烷基羧酰胺（1）。这些化合物被评估为A 2A腺苷受体（A 2AR）在cAMP积累测定中的激动剂，并且鉴定了许多有效的和选择性的激动剂。在缺血性损伤细胞存活率测定和活性氧（ROS）产生测定中进一步评估了其中的三种化合物，其中15b和15c显示减少了ROS活性和由于缺血引起的细胞死亡。

  DOI：

  10.1021/jm300206u
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 187.75h， 生成 2-(2-(4-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylcarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)-2',3'-isopropylideneadenosine-5'-N-ethylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  双作用抗氧化剂A 2A腺苷受体激动剂的合成与药理评价

  摘要：

  从多用途中间体O 6-（苯并三唑）合成了一系列在2-位带有抗氧化剂部分的腺苷-5' - N-烷基羧酰胺和N 6-（2,2-二苯乙基）腺苷-5' - N-烷基羧酰胺-1-基）-2-氟-2'，3' - O-异丙叉亚氨酸-5' - N-烷基羧酰胺（1）。这些化合物被评估为A 2A腺苷受体（A 2AR）在cAMP积累测定中的激动剂，并且鉴定了许多有效的和选择性的激动剂。在缺血性损伤细胞存活率测定和活性氧（ROS）产生测定中进一步评估了其中的三种化合物，其中15b和15c显示减少了ROS活性和由于缺血引起的细胞死亡。

  DOI：

  10.1021/jm300206u