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2-(2-(4-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylcarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5'-N-ethylcarboxamide | 1365619-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-(4-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylcarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5'-N-ethylcarboxamide
英文别名
(2S,3S,4R,5R)-5-[2-[2-[4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoyl)amino]phenyl]ethylamino]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
2-(2-(4-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylcarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5'-N-ethylcarboxamide化学式
CAS
1365619-35-7
化学式
C49H58N8O6
mdl
——
分子量
855.05
InChiKey
ZICUBSLOCNALOA-FWBSXESASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    196
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Pharmacological Evaluation of Dual Acting Antioxidant A<sub>2A</sub> Adenosine Receptor Agonists
    作者:Nicholas E. Hausler、Shane M. Devine、Fiona M. McRobb、Lyndon Warfe、Colin W. Pouton、John M. Haynes、Steven E. Bottle、Paul J. White、Peter J. Scammells
    DOI:10.1021/jm300206u
    日期:2012.4.12
    A series of adenosine-5′-N-alkylcarboxamides and N6-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5′-N-alkylcarboxamides bearing antioxidant moieties in the 2-position were synthesized from the versatile intermediate, O6-(benzotriazol-1-yl)-2-fluoro-2′,3′-O-isopropylideneinosine-5′-N-alkylcarboxamide (1). These compounds were evaluated as A2A adenosine receptor (A2AR) agonists in a cAMP accumulation assay, and a number
    从多用途中间体O 6-(苯并三唑)合成了一系列在2-位带有抗氧化剂部分的腺苷-5' - N-烷基羧酰胺和N 6-(2,2-二苯乙基)腺苷-5' - N-烷基羧酰胺-1-基)-2-氟-2',3' - O-异丙叉亚氨酸-5' - N-烷基羧酰胺(1)。这些化合物被评估为A 2A腺苷受体(A 2AR)在cAMP积累测定中的激动剂,并且鉴定了许多有效的和选择性的激动剂。在缺血性损伤细胞存活率测定和活性氧(ROS)产生测定中进一步评估了其中的三种化合物,其中15b和15c显示减少了ROS活性和由于缺血引起的细胞死亡。
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