7-溴喹啉-2,4-二羧酸二甲酯 | 1020568-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴喹啉-2,4-二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 7-bromo-2,4-quinolinedicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 7-bromoquinoline-2,4-dicarboxylate
• CAS: 1020568-10-8
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₄
• 分子量: 324.131
• InChiKey: JMAARZWJHGCBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴喹啉-2,4-二羧酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-溴喹啉-2,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氧代戊烯二酸二甲酯 、 间溴苯胺 在 acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl 5-bromoquinoline-2,4-dicarboxylate 、 7-溴喹啉-2,4-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-2,4-dicarboxylic acids: Synthesis and evaluation as inhibitors of the glutamate vesicular transport system

  摘要：

  Twenty-six quinoline-2,4-dicarboxylic acids (QDC's) were synthesized by a modified Doebner-von Miller pathway and tested as inhibitors against the glutamate vesicular transport (GVT) protein. The QDC's were active as inhibitors with the most potent QDC's found to contain halogens at the 6-/8-position, a hydroxyl at the 8-position, or a tethered aromatic moiety at the 6- or 7-position of the quinoline. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00444-8

文献信息

• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• US7960552B2
  申请人：——

  公开号：US7960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008051942A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux composés d'isoxazole substitués, des compositions pharmaceutiques, des utilisations thérapeutiques et des procédés pour préparer ceux-ci.
• Quinoline-2,4-dicarboxylic acids: Synthesis and evaluation as inhibitors of the glutamate vesicular transport system
  作者：Christina N. Carrigan、C. Sean Esslinger、Richard D. Bartlett、Richard J. Bridges、Charles M. Thompson

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00444-8

  日期：1999.9

  Twenty-six quinoline-2,4-dicarboxylic acids (QDC's) were synthesized by a modified Doebner-von Miller pathway and tested as inhibitors against the glutamate vesicular transport (GVT) protein. The QDC's were active as inhibitors with the most potent QDC's found to contain halogens at the 6-/8-position, a hydroxyl at the 8-position, or a tethered aromatic moiety at the 6- or 7-position of the quinoline. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.