3-benzoyl-2,3-dihydro-2-methyl-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide | 1834-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2,3-dihydro-2-methyl-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-benzoyl-2-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-4-one；3-benzoyl-2-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-4-one；3-Benzoyl-2-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-4-on；2-Methyl-3-benzoyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H)-on-1,1-dioxid；3-benzoyl-2-methyl-1,1-dioxo-3H-1lambda6,2-benzothiazin-4-one；3-benzoyl-2-methyl-1,1-dioxo-3H-1λ6,2-benzothiazin-4-one
• CAS: 1834-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: SHJNTALEHLXSHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2,3-dihydro-2-methyl-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (Z)-3-benzylidene-2,3-dihydro-2-methyl-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Dalla Croce, Piero; Del Monaco, Demetrio; La Rosa, Concetta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 299 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮,2-(2-羰基-2-苯基乙基)-,1,1-二氧化 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-benzoyl-2,3-dihydro-2-methyl-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1058,1061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1058,1061
  作者：Abe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dalla Croce, Piero; Del Monaco, Demetrio; La Rosa, Concetta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 299 - 302
  作者：Dalla Croce, Piero、Del Monaco, Demetrio、La Rosa, Concetta

  DOI：——

  日期：——