methyl 3-chloro-5-iodo-4-methylbenzoate | 21324-01-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-5-iodo-4-methylbenzoate
• 英文别名: 3-Chloro-5-iodo-4-methyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 21324-01-6
• 化学式: C₉H₈ClIO₂
• 分子量: 310.519
• InChiKey: YLJUMFCAQGZAIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-5-iodo-4-methylbenzoate 在 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-chloro-4-methyl-5-morpholinobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE

  摘要：

  本公开涉及一种化合物或药用可接受盐或其立体异构体，其化学式为I，其中X1为直链或支链的C1-6烷基，C3-6环烷基，-C1-6烷基C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，C1-6烷基C6-10芳基，C1-6烷基5-10成员杂芳基，其中X1未取代或取代为一个或多个卤素，直链或支链的C1-6烷基，直链或支链的C1-6杂烷基，CF3，CHF2，-O-CHF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或C1-6烷基羟基；X2为氢，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，-O-(5-10成员杂芳基)，4-8成员杂环烷基，C1-4烷基4-8成员杂环烷基，-O-(4-8成员杂环烷基)，-O-C1-4烷基-(4-8成员杂环烷基)，-OC(O)-C1-4烷基-4-8成员杂环烷基或C6芳氧基，其中X2未取代或取代为一个或多个直链或支链的C1-6烷基，NH2，NMe2或5-6成员杂环烷基；n为0、1或2。

  公开号：

  WO2021069705A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-chloro-5-iodo-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-二烷基氨基烷基联苯胺作为抗疟和抗血吸虫病药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a007

文献信息

• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE ALBUMIN-BINDING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LIAISON À L'ALBUMINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2019092125A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  This invention relates to glucose-sensitive albumin-binding diboron conjugates. More particularly the invention provides novel diboron compounds, and in particular diboronate or diboroxole compounds, useful as intermediate compounds for the synthesis of diboron conjugates. The diboron compounds are characterized by formula (I), which is: R1-X-R2, and wherein "X" is a mono- to multiatomic linker and where R1 and R2, which may be identical or different, each represents a group of Formula (lla) or (IIb) Also described are diboron conjugates represented by the general Formula (I'), which is: R1'-X'-R2', in which either the moeities R1' or R2' or X' carry a drug that is covalently attached to the diboron compound.

  这项发明涉及葡萄糖敏感的白蛋白结合二硼共轭物。更具体地，该发明提供了新颖的二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼醇化合物，可用作合成二硼共轭物的中间化合物。这些二硼化合物的特征是式(I)，即：R1-X-R2，其中“X”是单原子到多原子的连接物，而R1和R2，可以相同也可以不同，每个代表式(IIa)或(IIb)的基团。还描述了由一般式(I')表示的二硼共轭物，即：R1'-X'-R2'，其中R1'或R2'或X'中的任一部分携带与二硼化合物共价连接的药物。
• 吡咯烷-酰胺类衍生物、其制备方法及其在医 药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107200726B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及吡咯烷‑酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡咯烷‑酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为XIa因子抑制剂的用途和在制备治疗和/或预防血栓栓塞等疾病的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF A DISEASE OR DISORDER CAUSED BY OR ASSOCIATED WITH ONE OR MORE PREMATURE TERMINATION CODONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR PRÉVENIR OU TRAITER UNE MALADIE OU UN TROUBLE PROVOQUÉ PAR OU ASSOCIÉ À UN OU PLUSIEURS CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉS
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022200857A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present disclosure relates to a. compound of formula I or a. pharmaceutically acceptable salt thereof Formula I wherein A is Formula II X1is linear or branched C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C6-10aryl, 5-10 membered heteroaryl, 4-8 membered heterocycloalkyl, wherein X1is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched C1-6alkyl, linear or branched C1-6heteroalkyl, CF3, CHF2, CMeF2, -O-CHF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, C1-6alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1-6alkyl, - OC(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-4alkylamino, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, -CHO, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-6alkoxy or Cue alkylhydroxy; or X1together with X4forms a 4-8 membered heterocycloalkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched -C1-6alkyl, CF3, CHF2, CMeF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, OCHF2, C1-6alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-6alkyl, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-4alkylhydroxy, or C1-4alkoxy; X2is hydrogen, C3-6cycloalkyl, C6-10aryl, 5-10 membered heteroaryl, 4-8 membered heterocycloalkyl, wherein X2is unsubstituted or substituted with one or more of linear or branched Cue alkyl, -C1-4alkoxy, NH2, NMe2, halogen, CF3, CHF2, CMeF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, OCHF2, CM alkylhydroxy, X3is -NH-, -O-; X4is -NH-, - CH2-; L1is a covalent bond, C1-6alkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of C1-4alkyl, halogen; L2is a covalent bond, Cue alkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of CM alkyl, halogen; L3is a covalent bond, -O-, - C1-4alkoxy or C1-6alkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of C1-4alkyd, halogen, for use in the prevention and treatment of a disease or disorder caused by or associated with one or more premature termination codons in a monotherapy or in a combined therapy with an aminoglycoside or a. pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为式II，X1为线性或支链C1-6烷基，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，4-8成员杂环烷基，其中X1未取代或取代有卤素，线性或支链C1-6烷基，线性或支链C1-6杂烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O- ，-O-(CH2)2-OMe，O ，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或Cue烷基羟基；或X1与X4共同形成未取代或取代有卤素，线性或支链C1-6烷基， ， ，CMeF2，-O-( )2-OMe，O ，O ，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-4烷基羟基或C1-4烷氧基的4-8成员杂环烷基；X2为氢，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，4-8成员杂环烷基，其中X2未取代或取代有线性或支链Cue烷基，-C1-4烷氧基，NH2，NMe2，卤素， ， ，CMeF2，-O-( )2-OMe，O ，O ，CM烷基羟基，X3为-NH-，-O-；X4为-NH-，- -；L1为共价键，C1-6烷基，未取代或取代有C1-4烷基，卤素；L2为共价键，Cue烷基，未取代或取代有CM烷基，卤素；L3为共价键，-O-，-C1-4烷氧基或C1-6烷基，未取代或取代有C1-4烷基，卤素，用于单一疗法或与氨基糖苷类药物或其药学上可接受的盐联合疗法预防和治疗由一个或多个过早终止密码子引起或相关的疾病或障碍。
• PD-L1 ANTAGONIST COMPOUND
  申请人：Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

  公开号：EP4083032A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  Provided are a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition thereof, as well as a method for using the compounds of Formula (I) to prevent and/or treat immune-related disorders.

  提供了化合物(I)及其制药组合物，以及使用化合物(I)预防和/或治疗免疫相关疾病的方法。
• Glucose-sensitive albumin-binding derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US11186595B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  This invention relates to glucose-sensitive albumin-binding diboron conjugates. More particularly the invention provides novel diboron compounds, and in particular diboronate or diboroxole compounds, useful as intermediate compounds for the synthesis of diboron conjugates. The diboron compounds are characterized by formula (I), which is: R1-X—R2, and wherein “X” is a mono- to multiatomic linker and where R1 and R2, which may be identical or different, each represents a group of Formula (11a) or (IIb) Also described are diboron conjugates represented by the general Formula (I′), which is: R1′-X′—R2′, in which either the moeities R1′ or R2′ or X′ carry a drug that is covalently attached to the diboron compound.

  本发明涉及对葡萄糖敏感的白蛋白结合型二硼共轭物。更具体地说，本发明提供了新型二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼氧化合物，可作为合成二硼共轭物的中间化合物。二硼化合物的特征为式 (I)，即R1-X-R2，其中 "X "是单原子到多原子连接体，其中 R1 和 R2（可以相同或不同）各自代表式（11a）或（IIb）的基团 还描述了由通式（I′）表示的二硼共轭物，通式（I′）为R1′-X′-R2′，其中R1′或R2′或X′中的任一分子带有共价连接到二硼化合物上的药物。