5-Hydroxyimino-2,3,5-triphenyl-valeriansaeure-nitril | 3557-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 5-Hydroxyimino-2,3,5-triphenyl-valeriansaeure-nitril
• 英文别名: 1-Cyan-4-oximino-1,2,4-triphenyl-butan；5-(Hydroxyimino)-2,3,5-triphenylpentanenitrile；5-hydroxyimino-2,3,5-triphenylpentanenitrile
• CAS: 3557-92-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: LENXMXZDEOPCNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  534.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxyimino-2,3,5-triphenyl-valeriansaeure-nitril 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-Cyan-3,4-diphenyl-buttersaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  THE PYROLYSIS OF OXIMES OF SOME GAMMA CYANO-AND GAMMA NITRO-KETONES

  摘要：

  γ-氰基和γ-硝基酮的肟在热和酸的作用下分解。从产生的非常复杂的混合物中，已经分离出芳基吡咯、芳基2-氨基吡啶以及相应的吡啉酮，以及几种次要产物。这种行为构成了这些杂环化合物的新合成。在Beckmann重排中，γ-苯甲酰-α,β-二苯基丁腈产生了一种苯胺化合物，其结构经过独立合成得到确认。通过物理方法，γ酮基酰胺的两种结构得到了确认。

  DOI：

  10.1139/v65-341