(4S,E)-4-ethyl-7-hydroxynona-5,8-dienenitrile | 105164-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,E)-4-ethyl-7-hydroxynona-5,8-dienenitrile
• CAS: 105164-18-9；105164-19-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: JUPXKTQMBJZSJM-LHMHPJTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,E)-4-ethyl-7-hydroxynona-5,8-dienenitrile 在 potassium tert-butylate 、 碘 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.09h， 生成 (S,5E,7E,9E,11E)-4-ethyl-12-((2R,3S,6R)-6-((S)-1-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)tetradeca-5,7,9,11-tetraenenitrile
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a054
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethylhex-4-en-1-ol 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 (4S,E)-4-ethyl-7-hydroxynona-5,8-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a054