2-(3-Fluoro-phenyl)-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-one | 204511-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-Fluoro-phenyl)-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-one
• 英文别名: 2-(3-fluorophenyl)-5H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-one
• CAS: 204511-49-9
• 化学式: C₁₆H₁₀FN₃O
• 分子量: 279.273
• InChiKey: FYGVSEPWSDKUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Fluoro-phenyl)-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-one 在 五氯化磷 、 环己胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(3-Fluoro-phenyl)-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一组新的2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉衍生物作为腺苷受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在最近的一篇论文中（Colotta等人，J。Med。Chem。2000，43，1158-1164），我们报道了两组2-芳基-1,2,4-三唑并[4,3,3,4,3,3,4,3,3,4,3,3,3,3,3,3,3,4,3,4,3,3,4,3]的合成和腺苷受体结合活性。 3-a]喹喔啉（A和B），其中一些是有效的和选择性的A（1）或A（3）拮抗剂。在本文中，报道了一组2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉-4-酮1-10、4-胺11-18和4-氨基取代的衍生物19-35的合成。在牛A（1）和A（2A）以及人类克隆的A（3）腺苷受体上的结合活性表明（i）附加的2-苯环上的取代基可用于调节A（1）和A（3） ）亲和力；（ii）4-氨基对于A（1）和A（2A）的结合活性必不可少，并且（iii）4位的核或核外C = O质子受体产生有效且有选择性的A（3）拮抗剂。这些结果与先前报道的系列A和B的结果一致，表明

  DOI：

  10.1021/jm000936i
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-吲哚羧酸乙酯 、 (3-氟苯基)肼盐酸盐(1:1) 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-(3-Fluoro-phenyl)-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳环系统。Pyrazolo [3,4-c] quinoline-4-ones 和 Pyrazolo [3,4-c] quinoline-1,4-diones：合成和苯二氮卓受体活性

  摘要：

  制备了一些吡唑并 [3,4 - c] 喹啉 - 4 - 1-14 和吡唑并 [3,4 - c] - 喹啉 - 1,4 - 二酮 15-17，并对其与苯二氮卓受体的结合进行了生物学评估。 BZR) 在大鼠皮层膜中。1-5,7,9-10,13 的中等结合活性归因于在 1 位缺乏可选的质子受体，而 1,4-二酮衍生物 15-17 的无活性是由于缺乏3 位必需的质子受体。这些结论证实了我们提出的药效模型的有效性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301205