4-Chloro-2-(3-fluorophenyl)pyrazolo[3,4-c]quinoline | 298202-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloro-2-(3-fluorophenyl)pyrazolo[3,4-c]quinoline
• CAS: 298202-02-5
• 化学式: C₁₆H₉ClFN₃
• 分子量: 297.719
• InChiKey: YAJPAHJQIQOUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊胺 、 4-Chloro-2-(3-fluorophenyl)pyrazolo[3,4-c]quinoline 以77%的产率得到Cyclopentyl-[2-(3-fluoro-phenyl)-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  一组新的2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉衍生物作为腺苷受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在最近的一篇论文中（Colotta等人，J。Med。Chem。2000，43，1158-1164），我们报道了两组2-芳基-1,2,4-三唑并[4,3,3,4,3,3,4,3,3,4,3,3,3,3,3,3,3,4,3,4,3,3,4,3]的合成和腺苷受体结合活性。 3-a]喹喔啉（A和B），其中一些是有效的和选择性的A（1）或A（3）拮抗剂。在本文中，报道了一组2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉-4-酮1-10、4-胺11-18和4-氨基取代的衍生物19-35的合成。在牛A（1）和A（2A）以及人类克隆的A（3）腺苷受体上的结合活性表明（i）附加的2-苯环上的取代基可用于调节A（1）和A（3） ）亲和力；（ii）4-氨基对于A（1）和A（2A）的结合活性必不可少，并且（iii）4位的核或核外C = O质子受体产生有效且有选择性的A（3）拮抗剂。这些结果与先前报道的系列A和B的结果一致，表明

  DOI：

  10.1021/jm000936i
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Fluoro-phenyl)-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Chloro-2-(3-fluorophenyl)pyrazolo[3,4-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一组新的2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉衍生物作为腺苷受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在最近的一篇论文中（Colotta等人，J。Med。Chem。2000，43，1158-1164），我们报道了两组2-芳基-1,2,4-三唑并[4,3,3,4,3,3,4,3,3,4,3,3,3,3,3,3,3,4,3,4,3,3,4,3]的合成和腺苷受体结合活性。 3-a]喹喔啉（A和B），其中一些是有效的和选择性的A（1）或A（3）拮抗剂。在本文中，报道了一组2-芳基吡唑并[3,4-c]喹啉-4-酮1-10、4-胺11-18和4-氨基取代的衍生物19-35的合成。在牛A（1）和A（2A）以及人类克隆的A（3）腺苷受体上的结合活性表明（i）附加的2-苯环上的取代基可用于调节A（1）和A（3） ）亲和力；（ii）4-氨基对于A（1）和A（2A）的结合活性必不可少，并且（iii）4位的核或核外C = O质子受体产生有效且有选择性的A（3）拮抗剂。这些结果与先前报道的系列A和B的结果一致，表明

  DOI：

  10.1021/jm000936i