tert-butyl 2-[(2R,6R)-2-methoxy-6-methyl-4-oxooxan-2-yl]acetate | 96479-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(2R,6R)-2-methoxy-6-methyl-4-oxooxan-2-yl]acetate
• CAS: 96479-68-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: TVLWFACVUGPBAJ-NOZJJQNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(2R,6R)-2-methoxy-6-methyl-4-oxooxan-2-yl]acetate 在 三氟化硼乙醚 、 镍 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-6-((R)-2-Methoxymethoxy-propyl)-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (1,3,5-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98470-3
• 作为产物：
  描述：

  (9R)-9-methyl-8-oxa-1,4-dithiaspiro[4.5]decan-7-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 lithium diisopropyl amide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[(2R,6R)-2-methoxy-6-methyl-4-oxooxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (1,3,5-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98470-3

文献信息

• ——
  作者：OISI TAKEHSI、 NAKADA TADASI、 NAGAO NARITO、 TAKAO SATIKO、 TANAKA MASASI

  DOI：——

  日期：——
• NAKATA, TADASHI;HATA, NORIAKI;IIDA, KATSUMI;OISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5661-5664
  作者：NAKATA, TADASHI、HATA, NORIAKI、IIDA, KATSUMI、OISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——