(+)-1D-1,2,4,5,6-O-pentabenzoyl-myo-inositol | 134932-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-1D-1,2,4,5,6-O-pentabenzoyl-myo-inositol
• 英文别名: D-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-myo-inositol
• CAS: 134932-19-7
• 化学式: C₄₁H₃₂O₁₁
• 分子量: 700.698
• InChiKey: BHMFLHFLQRSOPC-CUZLZSCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  151.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1D-1,2,4,5,6-O-pentabenzoyl-myo-inositol 在 四氮唑 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 D-2,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-1-O-(o-xylene-α,α'-diyldioxyphosphoryl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of D-myo-inositol 1-phosphate starting from L-quebrachitol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88825-5
• 作为产物：
  描述：

  1L-3,4:5,6-di-O-cyclohexylidene-2-O-methyl-1-O-trifluoromethylsulfonyl-chiro-inositol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (+)-1D-1,2,4,5,6-O-pentabenzoyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  从 L-Quebrachitol 开始手性合成 D-肌醇 1-磷酸酯

  摘要：

  天然存在的旋光环醇 L-quebrachitol (1L-2-O-methyl-chiro-inositol) 通过氧化还原过程立体选择性地转化为肌醇衍生物。在顺式亚环己基部分存在的情况下，用 AlCl3-NaI 化学选择性地裂解甲基醚，有效地获得 D-肌醇 1-磷酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.366

文献信息

• Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure myo-inositol derivatives - chiral building blocks for inositol polyphosphates
  作者：P. Andersch、M.P. Schneider

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80058-0

  日期：1993.10

  Using a short and facile synthetic protocol involving highly selective, regio- and enantioselective enzymatic esterifications as key reaction steps, readily available myo -inositol is converted into optically pure 1D-1-O-butyryl-4,6-O-dibenzoyl-myo-inositol (-) - 5, a selectively protected central intermediate for the preparation of numerous inositol phosphates.
• AKIYAMA, TAKAHIKO;TAKECHI, NAOTO;SHIMA, HIROAKI;OZAKI, SHOICHIRO, CHEM. LETT.,(1990) N0, C. 1881-1884
  作者：AKIYAMA, TAKAHIKO、TAKECHI, NAOTO、SHIMA, HIROAKI、OZAKI, SHOICHIRO

  DOI：——

  日期：——