4-氨基-3-氯吡啶-2-醇 | 55290-73-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-氯吡啶-2-醇
• 英文名称: 4-amino-3-chloro-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 4-amino-3-chloropyridin-2(1H)-one；4-Amino-3-chloropyridin-2-ol；4-amino-3-chloro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 55290-73-8
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• mdl: MFCD09763693
• 分子量: 144.56
• InChiKey: NZLGHNWBBDTVDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-167 °C
• 沸点：
  269.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-氯吡啶-2-醇 在 ammonium sulfate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-amino-3-chloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  3-取代的3-脱氮胞苷和3-取代的3-脱氮尿苷的合成，抗肿瘤活性和抗病毒活性。

  摘要：

  4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（3-脱氮胞苷，3）和4-羟基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮的新型3-取代类似物（3-deazauridine，4）已被合成并测试其抗肿瘤和抗病毒活性。因此，3的3-氯（9a），3-溴（9b）和3-硝基（9c）类似物以及3-氯（9d），3-溴（9e）和3-硝基（9f）类似物通过标准糖基化程序制备4个。通过卤化4-氨基-2（1H）来制备新型必需杂环4-氨基-3-氯-2（1H）-吡啶酮（7a）和4-氨基-3-溴-2（1H）-吡啶酮（7b） -吡啶酮（5）。必需的杂环化合物4-氨基-3-硝基-2（1H）-吡啶酮（7c），3-氯-4-羟基-2（1H）-吡啶酮（7d），3-溴-4-羟基-2（1H） -吡啶酮（7e），用已知方法由4-羟基-2（1H）-吡啶酮（6）合成4-羟基-3-硝基-2（1H）-吡啶酮（7f）。通过独立合成，1 H

  DOI：

  10.1021/jm00169a032
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三溴化硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-氨基-3-氯吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。

  公开号：

  WO2020144638A1

文献信息

• 4-amino-3-halo-2-pyridinone nucleoside and nucleotide compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04681873A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  4-Amino-3-halo-1-.beta.-D-ribofuranosyl-2-(1H)-pyridinone, 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-.beta.-D-pentofuranosyl)-2(1H)-pyridinone, and nucleosides and 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-2,2-difluoro.beta.-D-pentofuranosyl)-2(1H)-pyrid inone nucleosides and nucleotides are useful as antiviral agents and possess in vivo activity against the L1210 murine leukemia cell line.

  4-氨基-3-卤代-1-β-D-核糖呋喃核苷-2-(1H)-吡啶酮，4-氨基-3-卤代-1-(2-脱氧-β-D-戊呋喃核苷)-2(1H)-吡啶酮，以及核苷和4-氨基-3-卤代-1-(2-脱氧-2,2-二氟-β-D-戊呋喃核苷)-2(1H)-吡啶酮核苷和核苷酸是作为抗病毒药物并且对L1210小鼠白血病细胞系具有体内活性的有效化合物。
• 4-Amino-3-halo-2-pyridinone nucleoside and nucleotide compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0210639A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  4-Amino-3-halo-1-,B-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone, 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-p-D-pen- tofuranosyl)-2(1 H)-pyridinone, and nucleosides and 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-2.2-difluoro-D-pentofuranosyl)-2(1H)-pyridinone nucleosides and nucfeotides are useful as antiviral agents and possess in vivo activity against the L1210 murine leukemia cell line.

  4-氨基-3-卤-1-,B-D-呋喃核糖基-2(1H)-吡啶酮、4-氨基-3-卤-1-(2-脱氧-对-D-呋喃核糖基)-2(1H)-吡啶酮和核苷以及4-氨基-3-卤-1-(2-脱氧-2.2-二氟-D-戊呋喃糖基）-2(1H)-吡啶酮核苷和核苷酸可用作抗病毒剂，对 L1210 小鼠白血病细胞系具有体内活性。
• MCNAMARA, DENNIS J.;DAN, COOK P.;ALLEN, LOIS B.;KEHOE, MARY J.;HOLLAND, C+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2006-2011
  作者：MCNAMARA, DENNIS J.、DAN, COOK P.、ALLEN, LOIS B.、KEHOE, MARY J.、HOLLAND, C+

  DOI：——

  日期：——
• MCNAMARA, DENNIS J.;COOK, PHILLIP D.
  作者：MCNAMARA, DENNIS J.、COOK, PHILLIP D.

  DOI：——

  日期：——
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP3908579A1

  公开（公告）日：2021-11-17