3-(1-Pent-4-ynylindol-3-yl)-4-thiophen-3-ylpyrrole-2,5-dione | 1262304-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-Pent-4-ynylindol-3-yl)-4-thiophen-3-ylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1262304-15-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 360.436
• InChiKey: UXEFVOSNIPTZHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Pent-4-ynylindol-3-yl)-4-thiophen-3-ylpyrrole-2,5-dione 、 2-(4-azidophenyl)acetic acid 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以155 mg的产率得到(4-(4-(3-(3-(2,5-dioxo-4-thiophen-3-yl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-indol-1-yl)-propyl)-(1,2,3)triazol-1-yl)-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Targeting glycolysis: a fragment based approach towards bifunctional inhibitors of hLDH-5

  摘要：

  hLDH-5 已成为抗糖酵解癌症化疗的一个有前景的靶点。在这里，我们报告了一种第一代双功能抑制剂，它对 hLDH-5 显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc01166e
• 作为产物：
  描述：

  2-(thiophene-3-yl) acetamide 、 methyl 2-oxo-2-(1-(pent-4-yn-1-yl)-1H-indol-3-yl)acetate 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到3-(1-Pent-4-ynylindol-3-yl)-4-thiophen-3-ylpyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Targeting glycolysis: a fragment based approach towards bifunctional inhibitors of hLDH-5

  摘要：

  hLDH-5 已成为抗糖酵解癌症化疗的一个有前景的靶点。在这里，我们报告了一种第一代双功能抑制剂，它对 hLDH-5 显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc01166e

文献信息

• Targeting glycolysis: a fragment based approach towards bifunctional inhibitors of hLDH-5
  作者：Adam D. Moorhouse、Christian Spiteri、Pallavi Sharma、Mire Zloh、John E. Moses

  DOI：10.1039/c0cc01166e

  日期：——

  hLDH-5 has emerged as a promising target for anti-glycolytic cancer chemotherapy. Here we report a first generation of bifunctional inhibitors, which show promising activity against hLDH-5.

  hLDH-5 已成为抗糖酵解癌症化疗的一个有前景的靶点。在这里，我们报告了一种第一代双功能抑制剂，它对 hLDH-5 显示出良好的活性。