methyl 3-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-2-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate | 1361570-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-2-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1361570-31-1
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 309.245
• InChiKey: RHZDTQLTDPLZLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-2-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 sodium chloride 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[6-fluoro-3-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl]pyrimidine-4,5,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6-FLUORO-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代的6-氟-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶，其制备方法，以及其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130267548A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-2-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 3-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-2-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20140148433A1

文献信息

• Substituted fused imidazoles and pyrazoles and use thereof
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20130210824A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present application relates to novel substituted fused imidazoles and pyrazoles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代融合咪唑和吡唑化合物，以及其制备方法，单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Benzyl-substituted carbamates and use thereof
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20150065533A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present application relates to novel benzyl-substituted carbamates, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型苄基取代的碳酸酯，其制备方法，它们的使用，单独或与其他物质结合，用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted 6-fluoro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines and use thereof
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US09309239B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present application relates to novel substituted 6-fluoro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for preparing Medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代的6-氟-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶，其制备过程，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• PYRIMIDINE-BASED TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：EP4144741A1

  公开（公告）日：2023-03-08

  The present invention relates to a pyrimidine-based tricyclic compound and a use thereof, and specifically, relates to a pyrimidine-based tricyclic compound and a use thereof in preparation of a drug for treating a related disease. Specifically, disclosed are a compound represented by formula (II), a stereoisomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种嘧啶基三环化合物及其用途，具体而言，涉及一种嘧啶基三环化合物及其在制备治疗相关疾病的药物中的用途。具体而言，公开了一种如式(II)所示的化合物、其立体异构体以及药学上可接受的盐。
• Discovery of the Soluble Guanylate Cyclase Stimulator Vericiguat (BAY 1021189) for the Treatment of Chronic Heart Failure
  作者：Markus Follmann、Jens Ackerstaff、Gorden Redlich、Frank Wunder、Dieter Lang、Armin Kern、Peter Fey、Nils Griebenow、Walter Kroh、Eva-Maria Becker-Pelster、Axel Kretschmer、Volker Geiss、Volkhart Li、Alexander Straub、Joachim Mittendorf、Rolf Jautelat、Hartmut Schirok、Karl-Heinz Schlemmer、Klemens Lustig、Michael Gerisch、Andreas Knorr、Hanna Tinel、Thomas Mondritzki、Hubert Trübel、Peter Sandner、Johannes-Peter Stasch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00449

  日期：2017.6.22

  The first-in-class soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator riociguat was recently introduced as a novel treatment option for pulmonary hypertension. Despite its outstanding pharmacological profile, application of riociguat in other cardiovascular indications is limited by its short half-life, necessitating a three times daily dosing regimen. In our efforts to further optimize the compound class, we have uncovered interesting structure activity relationships and were able to decrease oxidative metabolism significantly. These studies resulting in the discovery of once daily sGC stimulator vericiguat (compound 24, BAY 1021189), currently in phase 3 trials for chronic heart failure, are now reported.