2-chloro-3-hydroxy-3-methylbutyl acetate | 86558-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-hydroxy-3-methylbutyl acetate
• 英文别名: (2-chloro-3-hydroxy-3-methylbutyl) acetate
• CAS: 86558-49-8
• 化学式: C₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 180.631
• InChiKey: GVGGNYJJOUJXTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-hydroxy-3-methylbutyl acetate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3-chloro-4-acetoxy-2-methyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Shigeaki; Fujita, Yoshiji; Kobayashi, Yuichi, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 5, p. 491 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  梨醇酯 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.46h， 以85%的产率得到2-chloro-3-hydroxy-3-methylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯作为功能化异戊二烯单元。一种电化学制备和一些反应

  摘要：

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯 (1) 通过 1-(4-氯苯氧基)-3-甲基-2-的电氧化双烯型氯化以 72% 的收率制备丁烯。在酸（HCl、H2SO4、H3PO4 等）存在下，在室温下在二氯甲烷和水的两层溶剂系统中进行电解。3-氯-2-甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯或1分别被选择性地制备，分别在4或10 F/mol的电流通过后使用铂箔作为未分割电池中的电极。相关的 3-甲基-2-丁烯基衍生物 2b 和 2c 的类似电解提供了烯型产物，3-氯-2-甲基-4-苄氧基-1-丁烯和 4-氯-1-乙炔基-1，分别为 5-二甲基-5-己烯基乙酸酯。相比之下，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1214

文献信息

• SUZUKI, SHIGEAKI;FUJITA, YOSHIJI;KOBAYASHI, YUICHI;SATO, FUMIE, SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 5, 491-497
  作者：SUZUKI, SHIGEAKI、FUJITA, YOSHIJI、KOBAYASHI, YUICHI、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——
• 3-Chloro-2-chloromethyl-4-(4-chlorophenoxy)-1-butene as a Functionalized Isoprene Unit. An Electrochemical Preparation and Some Reactions
  作者：Kenji Uneyama、Nobu Hasegawa、Hiroyuki Kawafuchi、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.56.1214

  日期：1983.4

  oxy-1-butene and 4-chloro-1-ethynyl-1,5-dimethyl-5-hexenyl acetate, respectively. In contrast, 3-methyl-2-butenyl derivatives 2d–f and 3-methyl-2-butenoic acid afforded a variety of products such as chlorohydrin, vinyl chloride, and sulfoxide other than ene-type products, suggesting that the functional group of R in 2 affects the reaction cou...

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯 (1) 通过 1-(4-氯苯氧基)-3-甲基-2-的电氧化双烯型氯化以 72% 的收率制备丁烯。在酸（HCl、H2SO4、H3PO4 等）存在下，在室温下在二氯甲烷和水的两层溶剂系统中进行电解。3-氯-2-甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯或1分别被选择性地制备，分别在4或10 F/mol的电流通过后使用铂箔作为未分割电池中的电极。相关的 3-甲基-2-丁烯基衍生物 2b 和 2c 的类似电解提供了烯型产物，3-氯-2-甲基-4-苄氧基-1-丁烯和 4-氯-1-乙炔基-1，分别为 5-二甲基-5-己烯基乙酸酯。相比之下，
• Suzuki, Shigeaki; Fujita, Yoshiji; Kobayashi, Yuichi, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 5, p. 491 - 498
  作者：Suzuki, Shigeaki、Fujita, Yoshiji、Kobayashi, Yuichi、Sato, Fumie

  DOI：——

  日期：——