(3aS,4R,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-bis(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole | 438035-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-bis(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 3a,4,7,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-di-O-benzyl-2,3-benzodioxole-4,7-diol；(3aS,4R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-4,7-bis(phenylmethoxy)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole
• CAS: 438035-23-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄
• 分子量: 366.457
• InChiKey: LNKJZUCUIYZWHC-CZYKHXBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-bis(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole 在 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 四氮唑 、 N-甲基吲哚酮 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 116.0h， 生成 (+/-)-myo-Inositol-1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of All Possible Optically Active Regioisomers ofMyo‐Inositol Mono‐ and Bisphosphates

  摘要：

  All possible optically active regioisomers of myo- inositol mono- and bisphosphates were synthesized using inositol derivatives suitably protected with various protecting groups (IR(n)s) as key intermediates. A series of procedures including Novozym 435 catalyzed enzymatic resolution of (3aR, 4S, 7S, 7aR)-rel-3a, 4,7,7a-tetrahydro- 2,2-dimethyl- 1,3- benzodioxole-4,7- diol diacetate, several protection and deprotection reactions, and acyl migration afforded two enantiomeric pairs of IR5 and six enantiomeric pairs of IR4. Phosphorylation of these key intermediates by the phosphitylation and oxidation procedure gave the target products after removal of the protecting groups.[GRAPHICS]

  DOI：

  10.1080/07328300701540225
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (3aS,4R,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole-4,7-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aS,4R,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-bis(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  从肌醇中以高对映体纯度容易合成所有的conduritol非对映异构体和肌醇立体异构体的各种衍生物。

  摘要：

  基于磷酸肌醇的信号传导过程在细胞内信号转导事件中至关重要。肌醇磷酸酯类似物可用于探测肌醇磷酸酯和生物大分子之间的构效关系，并用于研究新发现的肌醇磷酸酯的生物学功能。因此，非常需要系统且容易获得肌醇立体异构体。由于其生物活性及其在制备其他生物活性分子中的合成效用，因此，实用和方便的合成方法是重要的。我们在此报告了从肌醇中高对映体纯度的所有可能的conduritol非对映异构体和8种肌醇立体异构体的各种衍生物的合成，

  DOI：

  10.1021/jo016237a

文献信息

• Facile Syntheses of All Possible Diastereomers of Conduritol and Various Derivatives of Inositol Stereoisomers in High Enantiopurity from <i>m</i><i>yo</i>-Inositol
  作者：Yong-Uk Kwon、Changgook Lee、Sung-Kee Chung

  DOI：10.1021/jo016237a

  日期：2002.5.1

  Inositol phosphate analogues have been useful in probing the structure-activity relationships between inositol phosphates and biomacromolecules, and in studying biological functions of newly found inositol phosphates. Thus, a systematic and ready access to inositol stereoisomers is highly desirable. And practical and convenient syntheses of conduritols and related compounds are also important because of their

  基于磷酸肌醇的信号传导过程在细胞内信号转导事件中至关重要。肌醇磷酸酯类似物可用于探测肌醇磷酸酯和生物大分子之间的构效关系，并用于研究新发现的肌醇磷酸酯的生物学功能。因此，非常需要系统且容易获得肌醇立体异构体。由于其生物活性及其在制备其他生物活性分子中的合成效用，因此，实用和方便的合成方法是重要的。我们在此报告了从肌醇中高对映体纯度的所有可能的conduritol非对映异构体和8种肌醇立体异构体的各种衍生物的合成，
• Divergent Synthesis of All Possible Optically Active Regioisomers of<i>Myo‐</i>Inositol Mono‐ and Bisphosphates
  作者：Kyung‐Chang Seo、Seok‐Ho Yu、Sung‐Kee Chung

  DOI：10.1080/07328300701540225

  日期：2007.9

  All possible optically active regioisomers of myo- inositol mono- and bisphosphates were synthesized using inositol derivatives suitably protected with various protecting groups (IR(n)s) as key intermediates. A series of procedures including Novozym 435 catalyzed enzymatic resolution of (3aR, 4S, 7S, 7aR)-rel-3a, 4,7,7a-tetrahydro- 2,2-dimethyl- 1,3- benzodioxole-4,7- diol diacetate, several protection and deprotection reactions, and acyl migration afforded two enantiomeric pairs of IR5 and six enantiomeric pairs of IR4. Phosphorylation of these key intermediates by the phosphitylation and oxidation procedure gave the target products after removal of the protecting groups.[GRAPHICS]