3-Methoxy-4-benzyloxy-ω-acetoxy-acetophenon | 1879-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-4-benzyloxy-ω-acetoxy-acetophenon
• 英文别名: 1-<4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl>-2-acetoxy-aethanon；[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1879-23-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: RSUMGJIBQWEWPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-4-benzyloxy-ω-acetoxy-acetophenon 在 barium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-2-methoxy-4-<2-hydroxy-1-p-toluolsulfonyl-aethyl>-benzol
  参考文献：
  名称：

  Jerkeman,P.; Lindberg,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 1477 - 1482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-甲氧基苯甲酰甲基溴化物 、 potassium acetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methoxy-4-benzyloxy-ω-acetoxy-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  多巴胺与普通话综合疗法

  摘要：

  描述了一些儿茶酚胺代谢产物的硫酸酯的合成。发现在吡啶溶剂中用吡啶磺酸作为酸受体在插入溶剂中用氯磺酸处理酚胺是通用的。纯化主要通过离子交换树脂进行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460718