6-(2-furyl)-2,6-dimethyl-1-hepten-3-one | 135350-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-furyl)-2,6-dimethyl-1-hepten-3-one
• 英文别名: 6-(furan-2-yl)-2,6-dimethylhept-1-en-3-one
• CAS: 135350-08-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: PAOJSLADDYLMEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-furyl)-2,6-dimethyl-1-hepten-3-one 在 甲基二氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(8α-H)-2,2,6α-trimethyl-11-oxatricyclo<6.2.1.01,6>undec-9-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  催化二氯化甲基铝：促进呋喃二烯的分子内Diels-Alder反应的有效方法

  摘要：

  发现催化型（10 mol％）的二氯化甲基铝是呋喃二烯的分子内Diels-Alder反应的有效催化剂，该呋喃二烯在-65°C下在两个小时内提供了氧三环加合物，收率范围从好到极。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80197-e
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-furyl)-2,6-dimethyl-1-hepten-3-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 6-(2-furyl)-2,6-dimethyl-1-hepten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rogers, Christine; Keay, Brian A., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 12, p. 2929 - 2947

  摘要：

  DOI：