1,2-naphthocyclobuten-3-methylamine | 96837-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2-naphthocyclobuten-3-methylamine
• 英文别名: 1,2-dihydrocyclobuta[a]naphthalen-2-ylmethanamine
• CAS: 96837-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: PNWFLSCOLDYFHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-naphthocyclobuten-3-methylamine 在 三乙胺 、 邻二氯苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-3-desoxy-12-methyl-18-nor-16-azaequilenin
  参考文献：
  名称：

  Kessar, S. V.; Singh, T. V.; Narula, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 10 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2-naphthocyclobuten-3-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Kessar, S. V.; Singh, T. V.; Narula, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 10 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 13-azaequilenin analogs from 1,2-dihydro-4-methyl-benz(f)isoquinolines
  作者：S.V. Kessar、Paramjit Singh、S.K. Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88380-x

  日期：1982.1

  Reaction of 1,2-dihydro-4-methyl-benz(f) isoquinolines with methyl acrylate and oxalyl chloride gave the corresponding tetracyclic compounds, while with chloroacetyl chloride an enamide was obtained which could not be cyclised thermally.

  1，2-二氢-4-甲基-苯并（f）异喹啉与丙烯酸甲酯和草酰氯反应，得到相应的四环化合物，而与氯乙酰氯反应，得到不能热环化的烯酰胺。