(3aR,5aS,9aS)-3a,5,5-Trimethyl-octahydro-cyclopenta[c]indene-2,9-dione | 140869-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5aS,9aS)-3a,5,5-Trimethyl-octahydro-cyclopenta[c]indene-2,9-dione
• CAS: 140869-42-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: MJHIALVMAMPJAN-TUKIKUTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 草酰氯 、 氢气 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 (3aR,5aS,9aS)-3a,5,5-Trimethyl-octahydro-cyclopenta[c]indene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Aryl participated cyclisations involving indane derivatives a total synthesis of (±)-isolongifolene

  摘要：

  A total synthesis of (+/-)-isolongifolene (1) has been accomplished using intramolecular anionic cyclisation of the bromophenol 2 as the key step. Aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones 17 and 23 provided the dienediones 18 and 24 which were stereo-selectively converted into the diketones 19 and 25 respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91904-x