1-(甲氧羰基)-1H-吲哚-2-基 | 1001162-89-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(甲氧羰基)-1H-吲哚-2-基
• 中文别名: 1-(N-甲氧羰基)吲哚-2-硼酸；1-(甲氧基羰基)-1H-吲哚-2-基硼酸
• 英文名称: 1-(N-methoxycarbonyl)indole-2-boronic acid
• 英文别名: (1-(Methoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid；(1-methoxycarbonylindol-2-yl)boronic acid
• CAS: 1001162-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BNO₄
• 分子量: 219.005
• InChiKey: BYSPSIQMPUCCRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧羰基)-1H-吲哚-2-基 在 重水 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到methyl 1H-indole-1-carboxylate-2,3-d₂
  参考文献：
  名称：

  离子液体/硼酸系统可使用 D2O 进行氘化

  摘要：

  开发用于多位点氘化的无过渡金属系统对于氘标记药物和中间体的制备具有重要意义。我们报道了离子液体[bmim]PF 6能够促进硼酸与D 2 O 的高效氘去硼酸化反应。离子液体/硼酸体系成功地应用于不同sp 2 /sp 3 C条件下的选择性H/D 交换。 H 职位。此外，观察到离子液体中含氮杂芳烃的异常亲核行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153968
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-1-羧酸甲酯 在 硼酸三异丙酯 、 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(甲氧羰基)-1H-吲哚-2-基
  参考文献：
  名称：

  三恶唑啉/ Cu（II）催化的吲哚不对称分子内弗里德-克来夫茨烷基化反应

  摘要：

  描述了三恶唑啉/铜（II）催化的吲哚分子内Friedel-Crafts烷基化反应。这种成环法可轻松获得ee高达90％且产率高达99％的多环吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.071

文献信息

• A Scalable Process for the Synthesis of the Bcl Inhibitor Obatoclax
  作者：Kenza Daïri、Yuxing Yao、Michael Faley、Sasmita Tripathy、Elise Rioux、Xavier Billot、Daniel Rabouin、Gerson Gonzalez、Jean-François Lavallée、Giorgio Attardo

  DOI：10.1021/op7001613

  日期：2007.11.1

  Recently we created the novel indolylprodigiosin derivative 2 (obatoclax) and demonstrated its ability to antagonize multiple members of the B-cell lymphoma (Bcl) family of antiapoptotic proteins. The compound has shown potent anticancer activity in several animal tumor models. Obatoclax is now in Phase 1b and 2 clinical trials directed against multiple hematologic and solid tumor malignancies. To support its clinical development, a new scalable synthesis was required. Obatoclax has been prepared using a three-step synthesis, starting from commercially available 4-methoxy-3-pyrrolin-2-one. The reaction sequence involves a haloformylation reaction followed by a Suzuki cross-coupling reaction with an indole-2-boronic acid. The synthesis is completed by an acid-mediated condensation with 2,4-dimethyl-1H-pyrrole.
• Trisoxazoline/Cu(II)-catalyzed asymmetric intramolecular Friedel–Crafts alkylation reaction of indoles
  作者：Jiao-Long Zhou、Meng-Chun Ye、Xiu-Li Sun、Yong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.071

  日期：2009.8

  Intramolecular Friedel–Crafts alkylation reaction of indoles catalyzed by trisoxazoline/copper(II) is described. This annulation provides an easy access to polycyclic indole derivatives with up to 90% ee in up to 99% yield.

  描述了三恶唑啉/铜（II）催化的吲哚分子内Friedel-Crafts烷基化反应。这种成环法可轻松获得ee高达90％且产率高达99％的多环吲哚衍生物。
• Ionic liquid/boronic acid system enabled deuteration with D2O
  作者：Bin Liu、Guanyu Wang、Zhenhao Xu、Menglin Wang、Yangleiyu Nie、Zhibin Luo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153968

  日期：2022.7

  The development of transition-metal free systems for multi-sites deuteration is important for the preparation of deuterium-labeled drugs and intermediates. We reported that ionic liquid [bmim]PF6 was able to promote highly efficient deuterodeborylation of boronic acids with D2O. The ionic liquid/boronic acid system was successfully applied to the selective H/D exchange at various sp2/sp3 CH positions

  开发用于多位点氘化的无过渡金属系统对于氘标记药物和中间体的制备具有重要意义。我们报道了离子液体[bmim]PF 6能够促进硼酸与D 2 O 的高效氘去硼酸化反应。离子液体/硼酸体系成功地应用于不同sp 2 /sp 3 C条件下的选择性H/D 交换。 H 职位。此外，观察到离子液体中含氮杂芳烃的异常亲核行为。