(2R,4R,6S)-(E)-6-<2-(4'-fluoro-3.3',5-trimethyl<1,1'-biphenyl>-2-yl)ethyl>-2,4-dihydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran | 90691-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,6S)-(E)-6-<2-(4'-fluoro-3.3',5-trimethyl<1,1'-biphenyl>-2-yl)ethyl>-2,4-dihydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: (2R,4R,6S)-(E)-6-{2-[4'-fluoro-3.3',5-trimethyl(1,1'-biphenyl)-2-yl]ethyl}-2,4-dihydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 90691-45-5
• 化学式: C₂₂H₂₅FO₃
• 分子量: 356.437
• InChiKey: OKNCJUMSXPVBTC-NEXDUCBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-6-O-trityl-2-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 乙醇 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 260.25h， 生成 (2R,4R,6S)-(E)-6-<2-(4'-fluoro-3.3',5-trimethyl<1,1'-biphenyl>-2-yl)ethyl>-2,4-dihydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and utilization of the chiral synthon methyl 3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-6-iodo-.alpha.-D-erythro-hexopyranoside in the synthesis of a potent HMG-CoA reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a014