tert-butyl (S)-2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1224945-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate；(S)-2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1224945-45-2
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₂
• 分子量: 326.233
• InChiKey: RNZCQSVBUGGMJB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (S)-2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4-(2-(2-(2-isopropylphenyl)pyrrolidin-1-yl)-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)-N-((4-((piperidin-4-ylmethyl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)sulfonyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-XL/BCL-2 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BCL-XL/BCL-2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2023220425A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[(2-bromophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及如式（I）的化合物，作为治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病的BCL-2抑制剂。优选的化合物是如式（II）的融合1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。

  公开号：

  WO2022140224A1

文献信息

• [EN] METHODS OF CANCER TREATMENT USING BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT UN INHIBITEUR DE BCL-2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021110102A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided herein are methods of treating cancer in a subject with a Bcl-2 inhibitor, in particularly 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-N-((4-((((1r,4r)-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)amino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)-4-(2-((S)-2-(2-isopropylphenyl) pyrrolidin-1-yl)-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)benzamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了一种使用Bcl-2抑制剂治疗患有癌症的受试者的方法，特别是使用2-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-N-((4-((((1r,4r)-4-羟基-4-甲基环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰)-4-(2-((S)-2-(2-异丙基苯基)吡咯啉-1-基)-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-基)苯甲酰胺或其药学上可接受的盐。
• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：GUANGZHOU LUPENG PHARMACEUTICAL COMPANY LTD

  公开号：WO2021133817A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and related compounds as BCL-2 inhibitors for treating neoplastic, autoimmune or neurodegenerative diseases. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 162 to 233; examples 1 to 8; table; compound examples cpd-1 to cpd-135; biological examples 1 to 4).

  本发明涉及LH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及相关化合物作为BCL-2抑制剂，用于治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病。本说明书披露了示例化合物的合成和表征，以及其药理学数据（例如第162至233页；示例1至8；表格；化合物示例cpd-1至cpd-135；生物学示例1至4）。
• [EN] Bcl-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021083135A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting Bcl-2 and treating disease associated with undesirable bcl-2 activity (Bcl-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases including cancers and treating autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文披露了一种化合物，其化学式为（I），用于抑制Bcl-2并治疗与不良bcl-2活性相关的疾病（Bcl-2相关疾病），以及使用本文披露的化合物治疗失调的凋亡性疾病，包括癌症和自身免疫疾病的方法，以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] ( PYRROLIDIN-2 -YL) PHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS (PYRROLIDIN-2-YL)PHÉNYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010052198A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The invention relates to (pyrrolidin-2-yl)phenyl derivatives having the general Formula (I), wherein R1 is (C1-4)alkyl, halo(C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy, or halo(C1-4)alkyloxy; R2 is H, (C1-4)alkyl, halo(C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy, halo(C1-4)alkyloxy or halogen; R3 is H, (C1-4)alkyl or halo(C1-4)alkyl; R4 is H, (C1-4)alkyl or halo(C1-4)alkyl; R5 is H, (C1-4)alkyl or halo(C1-4)alkyl; or R4 and R5, when bonded to the same carbon atom, can together with the carbon atom form a spiro(C3-6)cycloalkyl group, optionally substituted with halogen; R6 is H, (C1-4)alkyl, halo(C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy, halo(C1-4)alkyloxy or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these (pyrrolidin-2-yl)phenyl derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  该发明涉及具有通式（I）的（吡咯烷-2-基）苯基衍生物，其中R1为（C1-4）烷基，卤代（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基或卤代（C1-4）烷氧基；R2为H，（C1-4）烷基，卤代（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，卤代（C1-4）烷氧基或卤素；R3为H，（C1-4）烷基或卤代（C1-4）烷基；R4为H，（C1-4）烷基或卤代（C1-4）烷基；R5为H，（C1-4）烷基或卤代（C1-4）烷基；或者R4和R5，当与同一碳原子结合时，可以与碳原子一起形成一个可选地被卤素取代的螺环（C3-6）环烷基基团；R6为H，（C1-4）烷基，卤代（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，卤代（C1-4）烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物，以及这些（吡咯烷-2-基）苯基衍生物用于治疗疼痛，如神经性疼痛或炎症性疼痛。
• (PYRROLIDIN-2-YL)PHENYL DERIVATIVES
  申请人：Grove Simon James Anthony

  公开号：US20100113493A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to (pyrrolidin-2-yl)phenyl derivatives having the general Formula I wherein R 1 is (C 1-4 )alkyl, halo(C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, or halo(C 1-4 )alkyloxy; R 2 is H, (C 1-4 )alkyl, halo(C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, halo(C 1-4 )alkyloxy or halogen; R 3 is H, (C 1-4 )alkyl or halo(C 1-4 )alkyl; R 4 is H, (C 1-4 )alkyl or halo(C 1-4 )alkyl; R 5 is H, (C 1-4 )alkyl or halo-(C 1-4 )-alkyl; or R 4 and R 5 , when bonded to the same carbon atom, can together with the carbon atom form a spiro(C 3-6 )cycloalkyl group, optionally substituted with halogen; R 6 is H, (C 1-4 )alkyl, halo(C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, halo(C 1-4 )alkyloxy or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these (pyrrolidin-2-yl)phenyl derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  该发明涉及具有通式I的（吡咯啉-2-基）苯基衍生物，其中R1为（C1-4）烷基、卤代（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基或卤代（C1-4）烷氧基；R2为H、（C1-4）烷基、卤代（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基、卤代（C1-4）烷氧基或卤素；R3为H、（C1-4）烷基或卤代（C1-4）烷基；R4为H、（C1-4）烷基或卤代（C1-4）烷基；R5为H、（C1-4）烷基或卤代（C1-4）烷基；或者当R4和R5与同一碳原子结合时，它们可以与碳原子一起形成一个可选择地取代卤素的螺环（C3-6）环烷基基团；R6为H、（C1-4）烷基、卤代（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基、卤代（C1-4）烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐，以及含有这些（吡咯啉-2-基）苯基衍生物的药物组合物，以及这些（吡咯啉-2-基）苯基衍生物用于治疗疼痛，如神经痛或炎症性疼痛。