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(S)-tert-butyl 2-(2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1224945-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 2-(2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
(S)-tert-butyl 2-(2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1224945-50-9
化学式
C20H30BNO4
mdl
——
分子量
359.273
InChiKey
IUTUTSGKQWGIRR-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (PYRROLIDIN-2-YL)PHENYL DERIVATIVES
    摘要:
    该发明涉及具有通式I的(吡咯啉-2-基)苯基衍生物,其中R1为(C1-4)烷基、卤代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基或卤代(C1-4)烷氧基;R2为H、(C1-4)烷基、卤代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、卤代(C1-4)烷氧基或卤素;R3为H、(C1-4)烷基或卤代(C1-4)烷基;R4为H、(C1-4)烷基或卤代(C1-4)烷基;R5为H、(C1-4)烷基或卤代(C1-4)烷基;或者当R4和R5与同一碳原子结合时,它们可以与碳原子一起形成一个可选择地取代卤素的螺环(C3-6)环烷基基团;R6为H、(C1-4)烷基、卤代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、卤代(C1-4)烷氧基或卤素;或其药学上可接受的盐,以及含有这些(吡咯啉-2-基)苯基衍生物的药物组合物,以及这些(吡咯啉-2-基)苯基衍生物用于治疗疼痛,如神经痛或炎症性疼痛。
    公开号:
    US20100113493A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ( PYRROLIDIN-2 -YL) PHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
    [FR] DÉRIVÉS (PYRROLIDIN-2-YL)PHÉNYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    该发明涉及具有通式(I)的(吡咯烷-2-基)苯基衍生物,其中R1为(C1-4)烷基,卤代(C1-4)烷基,(C1-4)烷氧基或卤代(C1-4)烷氧基;R2为H,(C1-4)烷基,卤代(C1-4)烷基,(C1-4)烷氧基,卤代(C1-4)烷氧基或卤素;R3为H,(C1-4)烷基或卤代(C1-4)烷基;R4为H,(C1-4)烷基或卤代(C1-4)烷基;R5为H,(C1-4)烷基或卤代(C1-4)烷基;或者R4和R5,当与同一碳原子结合时,可以与碳原子一起形成一个可选地被卤素取代的螺环(C3-6)环烷基基团;R6为H,(C1-4)烷基,卤代(C1-4)烷基,(C1-4)烷氧基,卤代(C1-4)烷氧基或卤素;或其药学上可接受的盐,以及包含它们的制药组合物,以及这些(吡咯烷-2-基)苯基衍生物用于治疗疼痛,如神经性疼痛或炎症性疼痛。
    公开号:
    WO2010052198A1
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