N-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-(4-chlorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 136230-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-(4-chlorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 136230-14-3
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₄S
• 分子量: 439.368
• InChiKey: BUFPWZYKPPSSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-(4-chlorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(5-Chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-[5-(4-chloro-phenyl)-3H-[1,3,4]thiadiazol-(2Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, S. P.; Jivanagi, A. S.; Bajji, A. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 744 - 748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-ylamine 在 sodium monochloroacetic acid 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-2-(4-chlorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, S. P.; Jivanagi, A. S.; Bajji, A. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 744 - 748

  摘要：

  DOI：