5-氯-2-(1,4-二氮杂环庚-1-基)苯并[D]噁唑 | 914299-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-氯-2-(1,4-二氮杂环庚-1-基)苯并[D]噁唑
• 英文名称: 5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-chloro-2-[1,4]diazepan-1-yl-benzooxazole；5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 914299-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O
• 分子量: 251.716
• InChiKey: RVSWRFIZLFJNRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 、 5-氯-2-(1,4-二氮杂环庚-1-基)苯并[D]噁唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-(5-chloro-benzooxazol-2-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2009055357A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 dioxanes 为溶剂， 以72%的产率得到5-氯-2-(1,4-二氮杂环庚-1-基)苯并[D]噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2009055357A1

文献信息

• [EN] SUVOREXANT INTERMEDIATE AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE SUVOREXANT ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 苏沃雷生中间体化合物及其制备方法
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2017133620A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明涉及一种苏沃雷生合成工艺及用于制备苏沃雷生的新化合物式II、III、IV、V或其盐以及中间体制备方法。该制备方法经过手性起始物合成得到手性化合物II、III、IV、V，可将其用于苏沃雷生的合成，具有操作简单，成本低廉，反应条件温和，后处理简单、易纯化，收率高，ee值高，易于工业化的优点。其中R代表苄基、烯丙基、1-苯基乙基或2号位至6号位碳原子被任意取代的苄基如4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、2-甲基苄基、4-氯苄基、3-氟苄基。
• Diazepane Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Cirillo Pier Francesco

  公开号：US20100261708A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，对治疗炎症有用。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Process for the preparation of an orexin receptor antagonist
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11401266B2

  公开（公告）日：2022-08-02

  The present invention is directed to processes for preparing a diazepane compound which is an antagonist of orexin receptors, and which is useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is further directed to crystalline forms of this diazepane compound and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及一种二氮杂环庚烷化合物的制备工艺，该化合物是奥曲肽受体的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及奥曲肽受体的神经和精神疾病。本发明进一步涉及这种二氮杂环庚烷化合物的结晶形式及其药物组合物。
• Structure-guided discovery of orexin receptor-binding PET ligands
  作者：Katharina Distler、Simone Maschauer、Eduard Neu、Harald Hübner、Jürgen Einsiedel、Olaf Prante、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117823

  日期：2024.8

  pathophysiological processes. Guided by crystal structures of our lead compound and the approved hypnotic drug suvorexant bound to OX1R and OX2R, respectively, we herein describe the design and synthesis of two novel radioligands, and . Key to the success of our structural modifications was a bioisosteric replacement of the triazole moiety with a fluorophenyl group. The F-substituted analog showed high affinity

  使用正电子发射断层扫描 (PET) 的分子成像可以作为一种很有前途的工具来可视化大脑中的生物目标。对 G 蛋白偶联食欲素受体 OX1R 和 OX2R 表达模式和成像的深入了解将进一步了解食欲素系统及其在各种生理和病理生理过程中的作用。在我们的先导化合物和已批准的分别与 OX1R 和 OX2R 结合的催眠药物 suvorexant 的晶体结构的指导下，我们在此描述了两种新型放射性配体的设计和合成，以及。我们的结构修饰成功的关键是用氟苯基团生物电子等排取代三唑部分。 F 取代的类似物对 OX1R 表现出高亲和力，并且对 OX2R 具有选择性，而高亲和力配体对两种亚型表现出相似的 K 值。从各自的频哪醇酯前体开始进行放射性标记，在 20 分钟内， 和 的放射化学产率分别达到 93% 和 88%。这些新化合物将可用于针对脑组织中食欲素受体亚型选择性成像的 PET 研究。
• DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2215080A1

  公开（公告）日：2010-08-11