比拉斯汀中间体 | 1181267-30-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 比拉斯汀中间体
• 中文别名: 甲基-2-甲基-2-(4-2-对甲苯磺酰氧基乙基苯基异丙酯；比拉斯汀中间体2
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-{4-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)ethyl]phenyl}propanoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-(4-{2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]ethyl}phenyl)propanoate；2-methyl-2-[4-[2-(4-methylbenzenesulfonyloxy)ethyl]phenyl]propionic acid methyl ester；2-methyl-2-{4-[4-methylbenzenesulfonyloxyethyl]phenyl}propionic acid methyl ester；2-methyl-2-{4-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]phenyl}-propionic acid methyl ester；2-Methyl-2-{4-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-phenyl}-propionic acid methylester；methyl 2-methyl-2-[4-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]phenyl]propanoate
• CAS: 1181267-30-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅S
• 分子量: 376.474
• InChiKey: ILCKTEFFKTZBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

甲基-2-甲基-2-(4-2-对甲苯磺酰氧基乙基苯基)异丙酯可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  比拉斯汀中间体 在 乙醇 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-{2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethyl}phenyl)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种比拉斯汀的制备方法

  摘要：

  本发明具体涉及一种制备比拉斯汀的方法，以2‑(4‑{2‑[4‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑哌啶‑1‑基]‑乙基}‑苯基)‑2‑甲基‑丙酸作为关键中间体，与2‑氯乙醚反应制备比拉斯汀，本发明还进一步提供了以2‑[1‑(2‑{4‑[1‑(4,4‑二甲基‑4,5‑二氢‑恶唑‑2‑基)‑1‑甲基‑乙基]‑苯基}‑乙基)‑哌啶‑4‑基]‑1‑(2‑乙氧基‑乙基)‑1H‑苯并咪唑，或2‑哌啶‑4‑基‑1H‑苯并咪唑或2‑甲基‑2‑{4‑[2‑(甲苯‑4‑磺酰氧基)‑乙基]‑苯基}‑丙酸甲酯制备上述中间体的方案。本发明的合成工艺具有原料易得，操作简单，收率高，避免杂质生成的特点，便于工业化生产。

  公开号：

  CN112110893A
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 aluminum (III) chloride 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 比拉斯汀中间体
  参考文献：
  名称：

  一种比拉斯汀中间体2-甲基-2-{4-[2-甲基-4-磺酰氧基-乙基]苯基}丙酸甲酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及医药化学技术领域，特别涉及一种比拉斯汀中间体2‑甲基‑2‑{4‑[2‑甲基‑4‑磺酰氧基‑乙基]苯基}丙酸甲酯的合成方法。包括以下步骤：步骤1：苄卤与镁经过引发制备得到格式试剂，格式试剂与甲醛进行格式反应得到2‑苯乙醇；步骤2：2‑苯乙醇在缚酸剂的作用下与对甲苯磺酰氯发生磺酰化反应得到2‑甲基‑4‑磺酰氧基‑乙基苯；步骤3：2‑甲基‑4‑磺酰氧基‑乙基苯和2‑卤异丁酸甲酯在催化剂的作用下发生傅克烷基化反应，然后在氯化亚砜的酰氯化下酯化得到比拉斯汀中间体2‑甲基‑2‑{4‑[2‑甲基‑4‑磺酰氧基‑乙基]苯基}丙酸甲酯；能够解决现有的2‑甲基‑2‑{4‑[2‑甲基‑4‑磺酰氧基‑乙基]苯基}丙酸甲酯的苛刻条件、三废较大、反应剧烈的问题，同时避免使用危险试剂环氧乙烷。

  公开号：

  CN117024313A

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US20110009636A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的工艺，中间体化合物及其用途的制备工艺。根据本发明，在工业规模上可以高产高纯度地制备具有药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
• 一种比拉斯汀的制备方法及应用
  申请人：北京天弘天达医药科技股份有限公司

  公开号：CN109081827A

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明提供了一种比拉斯汀的制备方法及应用，以2‑甲基‑2‑4‑[2‑(甲苯‑4‑磺酰氧基)‑乙基]‑苯基}‑丙酸甲酯作为起始原料与1‑(2‑乙氧基‑乙基)‑2‑哌啶‑4‑基‑1H‑苯并咪唑缩合成比拉斯汀甲酯,将比拉斯汀甲酯在碱性介质中水解成比拉斯汀粗品,将比拉斯汀粗品精制得到比拉斯汀。该方法具有合成路线简单、原料易得、杂质易除、反应过程相对安全等优点。反应路线缩短后，使得生产出的比拉斯汀粗品含有更少的杂质，便于精制，以提高最后精制的收率，从而减少工业化操作和降低成本，所产生的工业三废明显减少，更经济环保，同时减少了工业操作。
• Process for preparation of 2-methyl-2′ phenylpropionic acid derivatives and novel intermediate compounds
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US08367704B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法，该方法以更简化的方式显示抗组胺活性，以及用于制备中间化合物和它们的制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。
• Process for preparation of 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives and novel intermediate compounds
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US08487106B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefore. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法，该衍生物显示出抗组胺活性，中间体化合物及其制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备具有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20130116439A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefore. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的过程，该衍生物具有抗组胺活性，中间体化合物及其制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。