1-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-N-propan-2-ylmethanimine | 153850-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-N-propan-2-ylmethanimine
• CAS: 153850-81-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN
• 分子量: 257.763
• InChiKey: RWECKLKZVQKOHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-N-propan-2-ylmethanimine 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2961 - 2968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-N-propan-2-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  通过2-（2-芳基苯基）乙烯基醚的环化和芳构化，铋催化与菲主链合成多环芳烃（PAHs）

  摘要：

  2-（2-芳基苯基）乙烯基醚在催化量的三氟甲磺酸铋（III）存在下的反应在温和的反应条件下以极好的收率得到了取代的菲。该反应还通过区域选择性环化反应被用于构建其他多环芳烃（PAH），例如具有菲主链的菲，lic烯和pyr。该方法具有容易获得环化前体，操作简单和高反应效率的优点。

  DOI：

  10.1021/ol5018273

文献信息

• Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2961 - 2968
  作者：Cullen, Kevin E.、Sharp, John T.

  DOI：——

  日期：——
• Bismuth-Catalyzed Synthesis of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) with a Phenanthrene Backbone via Cyclization and Aromatization of 2-(2-Arylphenyl)vinyl Ethers
  作者：Masahito Murai、Naoki Hosokawa、David Roy、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ol5018273

  日期：2014.8.15

  to the construction of other polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), such as chrysene, helicene, and pyrene having a phenanthrene backbone, via regioselective cyclization. This method has the advantages of easy availability of the cyclization precursors, operational simplicity, and high reaction efficiency.

  2-（2-芳基苯基）乙烯基醚在催化量的三氟甲磺酸铋（III）存在下的反应在温和的反应条件下以极好的收率得到了取代的菲。该反应还通过区域选择性环化反应被用于构建其他多环芳烃（PAH），例如具有菲主链的菲，lic烯和pyr。该方法具有容易获得环化前体，操作简单和高反应效率的优点。