9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenzazepine | 81537-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenzazepine
• 英文别名: 3-chloro-5-(2-fluorophenyl)-7H-benzo[d][2]benzazepine
• CAS: 81537-93-1
• 化学式: C₂₀H₁₃ClFN
• 分子量: 321.781
• InChiKey: GKAIUFNNRKCNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenzazepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz[c,e]azepine-6-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[c,e]azepines

  摘要：

  7-芳基-5H-二苯[c,e]氮杂环庚烷类化合物，例如，符合以下结构式的化合物：Ar'=苯基，呋喃基，噻吩基，吡啶基或被烷基，羟基，烷氧基，卤素或三氟甲基取代的苯基；R'=卤素或三氟甲基。N-氧化物或其盐是抗焦虑药物。

  公开号：

  US04315926A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 过氧化氢苯甲酰 、 氨 、 铬酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 147.83h， 生成 9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to 9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz[c,e]azepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a012

文献信息

• An easy route to dibenz[c,e]azepines via nitrile ylide cyclisation: the electrocyclic equivalent of a Bischler–Napieralski reaction
  作者：Paul W. Groundwater、Claire Struthers-Semple、John T. Sharp

  DOI：10.1039/c39870001367

  日期：——

  N-(2-Arylbenzyl)benzimidoyl chlorides (9) are converted into dibenz[c,e]azepines (6) by treatment with potassium t-butoxide, via cyclisation of nitrile ylides (4).

  N-（2-芳基苄基）苯甲酰氯（9）通过叔丁醇钾的处理，通过腈基化物（4）的环化反应转化为苯并[ c，e ]氮杂环庚烷（6）。
• Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2961 - 2968
  作者：Cullen, Kevin E.、Sharp, John T.

  DOI：——

  日期：——
• Practical synthesis of 9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz[c,e]azepine
  作者：John J. Fitt、Heinz W. Gschwend、Ali Hamdan、Stephen K. Boyer、Hasan M. Haider

  DOI：10.1021/jo00140a013

  日期：1982.9
• GSCHWEND, H. W.
  作者：GSCHWEND, H. W.

  DOI：——

  日期：——
• FITT, J. J.;GSCHWEND, H. W.;HAMDAN, ALI;BOYER, S. K.;HAIDER, HASAN, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 19, 3658-3660
  作者：FITT, J. J.、GSCHWEND, H. W.、HAMDAN, ALI、BOYER, S. K.、HAIDER, HASAN, M.

  DOI：——

  日期：——