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2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-(methylthio)adenosine | 51549-17-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-(methylthio)adenosine
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-2-methylsulfanylpurin-9-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-(methylthio)adenosine化学式
CAS
51549-17-8
化学式
C32H27N5O7S
mdl
——
分子量
625.662
InChiKey
FLBMTTWECUHZNQ-ZYWWQZICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-(methylthio)adenosine吡啶sodium methylate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 phenyl N-[9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-(methylthio)purin-6-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    HIV-1 A 环和 tRNALys,3 的 RNA 复合物通过核苷修饰稳定
    摘要:
    HIV 转录起始复合物涉及引物 tRNA 反密码子和 HIV 基因组中保守的富含 A 环之间的假定相互作用。表面等离子体共振用于证明 tRNA 反密码子茎环 (ASL) 中的超修饰核苷在反密码子/A 环复合物模型中稳定 RNA-RNA 相互作用。带有大肠杆菌 tRNALys 和人类 tRNALys 修饰的 tRNA ASL 发夹,3 各自形成稳定的复合物。部分修饰的 tRNA ASL 以较低的亲和力结合 A 环发夹,并且发现细菌和哺乳动物 tRNA 的修饰对稳定 RNA 复合物做出了不同的贡献。与已知的对 tRNA 结构和功能的修饰效果一致的反密码子/A 环 RNA 复合物模型是互补 tRNA,
    DOI:
    10.1021/ja028015f
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖2-甲基硫代-1H-嘌呤-6-胺四氯化锡 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以48%的产率得到2',3',5'-tri-O-benzoyl-2-(methylthio)adenosine
    参考文献:
    名称:
    HIV-1 A 环和 tRNALys,3 的 RNA 复合物通过核苷修饰稳定
    摘要:
    HIV 转录起始复合物涉及引物 tRNA 反密码子和 HIV 基因组中保守的富含 A 环之间的假定相互作用。表面等离子体共振用于证明 tRNA 反密码子茎环 (ASL) 中的超修饰核苷在反密码子/A 环复合物模型中稳定 RNA-RNA 相互作用。带有大肠杆菌 tRNALys 和人类 tRNALys 修饰的 tRNA ASL 发夹,3 各自形成稳定的复合物。部分修饰的 tRNA ASL 以较低的亲和力结合 A 环发夹,并且发现细菌和哺乳动物 tRNA 的修饰对稳定 RNA 复合物做出了不同的贡献。与已知的对 tRNA 结构和功能的修饰效果一致的反密码子/A 环 RNA 复合物模型是互补 tRNA,
    DOI:
    10.1021/ja028015f
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文献信息

  • Synthesis of the tRNA<sup>Lys,3</sup> Anticodon Stem-Loop Domain Containing the Hypermodified ms<sup>2</sup>t<sup>6</sup>A Nucleoside
    作者:Ashok C. Bajji、Darrell R. Davis
    DOI:10.1021/jo025826t
    日期:2002.7.1
    adopts a conformation similar to that seen in the solution structure of the analogous t6A containing E. coli tRNA(Lys), despite the presence of the bulky methylthio group. This synthetic approach allows for site-specific incorporation of the hypermodified nucleoside and should facilitate future studies directed at understanding the roles of nucleoside modification in modulating the stability and specificity
    据报道合成了一种保护形式的超修饰核苷,N-[(9-β-D-呋喃核糖基-2-甲基硫嘌呤-6-基)氨基甲酰基]苏氨酸,(ms2t6A)。随后使用与标准RNA寡核苷酸化学相容的保护基策略将超修饰的核苷精制为受保护的核苷亚磷酰胺。然后使用亚磷酰胺试剂合成具有人tRNA的反密码子茎环(ASL)域(Lys,3)(HIV-1逆转录酶的引物)的序列的17个核苷酸的RNA发夹。如先前已经针对缺少2-甲硫基取代基的原核t6A核苷所见,在tRNA ASL的37位引入修饰适度降低了RNA发夹的热力学稳定性。含有tRNA ASL的ms2t6A的2D NOESY NMR谱图表明,尽管存在庞大的甲硫基,但巯基侧链的构象与类似的含有大肠杆菌tRNA(Lys)的t6A的溶液结构相似。这种合成方法允许将超修饰的核苷进行位点特异性掺入,并应促进今后针对理解核苷修饰在调节生物学上重要的RNA-RNA相互作用的稳定性和特异性中的作
  • An RNA Complex of the HIV-1 A-Loop and tRNA<sup>Lys,3</sup> Is Stabilized by Nucleoside Modifications
    作者:Ashok C. Bajji、Mallikarjun Sundaram、David G. Myszka、Darrell R. Davis
    DOI:10.1021/ja028015f
    日期:2002.12.1
    putative interaction between the primer tRNA anticodon and a conserved A-rich loop in the HIV genome. Surface plasmon resonance was used to demonstrate that the hypermodified nucleosides in the tRNA anticodon stem loop (ASL) stabilize RNA-RNA interactions in a model for the anticodon/A-loop complex. tRNA ASL hairpins with the modifications of Escherchia coli tRNALys and human tRNALys,3 each form stable
    HIV 转录起始复合物涉及引物 tRNA 反密码子和 HIV 基因组中保守的富含 A 环之间的假定相互作用。表面等离子体共振用于证明 tRNA 反密码子茎环 (ASL) 中的超修饰核苷在反密码子/A 环复合物模型中稳定 RNA-RNA 相互作用。带有大肠杆菌 tRNALys 和人类 tRNALys 修饰的 tRNA ASL 发夹,3 各自形成稳定的复合物。部分修饰的 tRNA ASL 以较低的亲和力结合 A 环发夹,并且发现细菌和哺乳动物 tRNA 的修饰对稳定 RNA 复合物做出了不同的贡献。与已知的对 tRNA 结构和功能的修饰效果一致的反密码子/A 环 RNA 复合物模型是互补 tRNA,
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