methyl 2-(1-aminocyclobutyl)acetate | 1199779-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-aminocyclobutyl)acetate
• CAS: 1199779-19-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD13249388
• 分子量: 143.186
• InChiKey: KCFKMNXXKRIIQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-aminocyclobutyl)acetate 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6'-benzyl 7'-methyl 2'-(methylsulfonyl)spiro[cyclobutane-1,5'-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine]-6',7'(7'H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROPYRROLIDINOPYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐；如本文所述。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与治疗协同剂结合或使用的这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些在治疗与ERKl和/或ERK2激活相关的癌症等疾病方面非常有用，特别适用于对Raf和/或MEK抑制癌症治疗药物显示抵抗的MAPK信号通路依赖性癌症。

  公开号：

  WO2014047020A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环丁基乙酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-(1-aminocyclobutyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156177A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086705A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170174672A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及(S1P)调节剂的(杂)环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及在通过S1P受体介导的疾病或紊乱的治疗、缓解或预防中的用途。
• [EN] ETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015128307A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein Y is N or C-R1'; R1' is hydrogen or F; R1 is hydrogen, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen or lower alkyl; or R2 forms together with R4 a 6 membered heterocyclic ring containing -CH2-CH2-O-CH2- or -CH2-CH2-NR-C(O)-; R is hydrogen, lower alkyl, phenyl or benzyl; R3 is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be in different positions; R4' is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxyalkyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, phenyl optionally substituted by halogen or lower alkoxy, or is cycloalkyl, or is pyridinyl optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is pyrimidinyl optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is 1 -lower alkyl-pyridinyl, or is pyrazinyl, or is pyridazinyl optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is l-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl, or is 6-imidazo[l,2- b]pyridazin-6-yl; or R4 forms together with R4' a 4, 5 or 6 membered heterocyclic ring containing -(CH2)5-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-CH2- or CH2-CH2-CH2-O-CH2; R5 and R5' are hydrogen or lower alkyl; or R4 forms together with R5 a saturated 5- membered ring containing -CH2-CH2-CH2-; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中Y为N或C-R1'；R1'为氢或F；R1为氢、卤素或经卤素取代的较低烷基；R2为氢或较低烷基；或R2与R4一起形成一个含有-CH2- -O- -或- - -NR-C(O)-的6元杂环环；R为氢、较低烷基、苯基或苄基；R3为苯基或吡啶基，其中吡啶基中的N原子可能在不同位置；R4'为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基；R4为氢、较低烷基、苯基（可选择地经卤素或较低烷氧基取代）、环烷基、或吡啶基（可选择地经卤素、较低烷基、较低烷氧基或=0取代）、或嘧啶基（可选择地经较低烷基、较低烷氧基或=0取代）、或1-较低烷基-吡啶基，或吡嗪基，或吡啶嗪（可选择地经较低烷基、较低烷氧基或=0取代），或1-甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基，或6-咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-基；或R4与R4'一起形成含有-( )5-、- - -O- - -、- - - -、- - - - -、- -O- - -或 - - -O- -的4、5或6元杂环环；R5和R5'为氢或较低烷基；或R4与R5一起形成一个饱和的含有- - - -的5元环；或制药学上可接受的盐或酸加成盐，或消旋混合物，或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、恶心、强迫性障碍、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
• Synthesis of 2,2-Disubstituted Spirocyclic Pyrrolidines by Intramolecular Dieckmann Condensation
  作者：Kateryna Fominova、Taras Diachuk、Iryna V. Sadkova、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/ejoc.201801750

  日期：2019.6.16

  Novel spirocyclic pyrrolidines were synthesized in three steps from cyclic α‐amino acids with 3‐ to 7‐membered cycle. The key transformation was the Dieckmann condensation reaction. The described approach opens a door to various novel spirocyclic building blocks for drug design.

  从具有3至7元环的环状α-氨基酸分三步合成了新型螺环吡咯烷。关键的转化是狄克曼缩合反应。所描述的方法为药物设计的各种新颖的螺环砌块打开了一扇门。
• DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：DILLON Michael Patrick

  公开号：US20150274733A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; as further described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and combinations comprising these compounds combined with or used with a therapeutic co-agent, as well as therapeutic uses of these compounds and compositions. These are useful in the treatment of diseases such as cancer that are associated with activation of ERK1 and/or ERK2, and especially for MAPK pathway dependent cancers showing resistance to Raf and/or MEK inhibitory cancer therapeutics

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐；如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并与治疗协同剂联合使用或与治疗协同剂一起使用的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些化合物和组合物在治疗与ERK1和/或ERK2激活相关的疾病，特别是对于显示对Raf和/或MEK抑制性癌症治疗药物耐药的MAPK通路依赖性癌症的治疗非常有用。