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furan-2-yl(2-(phenylethynyl)phenyl)methanone | 1360811-29-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
furan-2-yl(2-(phenylethynyl)phenyl)methanone
英文别名
Furan-2-yl-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]methanone;furan-2-yl-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]methanone
furan-2-yl(2-(phenylethynyl)phenyl)methanone化学式
CAS
1360811-29-5
化学式
C19H12O2
mdl
——
分子量
272.303
InChiKey
WXLSBPTUSCJQOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    furan-2-yl(2-(phenylethynyl)phenyl)methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 9-methyl-2,4-diphenyl-9H-fluorene-3,9-diol
    参考文献:
    名称:
    Grignard试剂促进分子内Diels-呋喃与未活化的炔烃的Alder反应:走向结构复杂的氧杂双环烯烃
    摘要:
    螯合促进:描述了邻-(炔基)苯基呋喃基酮与Grignard试剂的级联反应,涉及呋喃与未活化炔烃的有趣的分子内Diels-Alder反应(参见方案)。DFT计算和实验结果表明,螯合的烷氧基镁的形成在加快反应速率和确定立体选择性方面起着重要作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201102028
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Grignard试剂促进分子内Diels-呋喃与未活化的炔烃的Alder反应:走向结构复杂的氧杂双环烯烃
    摘要:
    螯合促进:描述了邻-(炔基)苯基呋喃基酮与Grignard试剂的级联反应,涉及呋喃与未活化炔烃的有趣的分子内Diels-Alder反应(参见方案)。DFT计算和实验结果表明,螯合的烷氧基镁的形成在加快反应速率和确定立体选择性方面起着重要作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201102028
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed 1,4- and/or 1,5-Heteroaryl Migration Reactions through Regiocontrolled Cyclizations
    作者:Chengyu Wang、Xin Xie、Jun Liu、Yuanhong Liu、Yuxue Li
    DOI:10.1002/chem.201405190
    日期:2015.1.7
    Gold(I)‐catalyzed regioselective cycloisomerizations of furan‐ynes have been described. The reaction provides a concise access to stereodefined trisubstituted alkenes by endo cyclization with concomitant 1,5‐migration of the furanyl group in the presence of unactivated 3 Å molecular sieves. In the absence of molecular sieves, indene products are generated by exo cyclization, followed by 1,4‐furanyl
    已经描述了(I)催化的呋喃炔区域选择性环异构化。该反应提供了通过一个简明的访问stereodefined三取代烯烃内与未活化的3分子筛的存在下呋喃基的伴随1,5-迁移环化。在没有分子筛的情况下,通过外环环化,然后进行1,4-呋喃基迁移/环化,生成产物。1,5迁移的范围可以扩展到其他杂环,例如苯并呋喃噻吩吡咯
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