[1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-基]甲醇 | 153863-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-基]甲醇
• 中文别名: [1-(4-氟苯)-1H-吡唑-4-基]甲醇
• 英文名称: (1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol；[1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 153863-34-4
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O
• mdl: MFCD08059807
• 分子量: 192.193
• InChiKey: WTHFEHLEPRCFRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  325.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-基]甲醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-(bromomethyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈和具有药理活性的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸的合成

  摘要：

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300427
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到[1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈和具有药理活性的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸的合成

  摘要：

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300427

文献信息

• Palladium Catalysis Enables Benzylation of α,α‐Difluoroketone Enolates
  作者：Ming‐Hsiu Yang、Jordan R. Hunt、Niusha Sharifi、Ryan A. Altman

  DOI：10.1002/anie.201604149

  日期：2016.7.25

  A palladium‐catalyzed decarboxylative benzylation reaction of α,α‐difluoroketone enolates is reported, in which the key C(α)−C(sp3) bond is generated by reductive elimination from a palladium intermediate. The transformation provides convergent access to α‐benzyl‐α,α‐difluoroketone‐based products, and should be useful for accessing biological probes.

  据报道，钯催化的α，α-二氟酮烯酸酯的脱羧苄基化反应，其中关键的C（α）-C（sp 3）键是通过从钯中间体中进行还原性消除而生成的。这种转化提供了对基于α-苄基-α，α-二氟酮的产品的集中访问，并且对于访问生物探针应该是有用的。
• Synthesis of 5-substituted 1-aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-acetonitriles, 4-methyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carbonitriles and pharmacologically active 1-aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-acetic acids
  作者：Giulia Menozzi、Pietro Schenone、Luisa Mosti、Franceses Mattioli

  DOI：10.1002/jhet.5570300427

  日期：1993.7

  Lithium aluminum hydride reduction of 5-substituted or unsubstituted ethyl or methyl 1-aryl-1H-pyrazole-4-carboxylates gave, generally in excellent yields, 5-substituted or unsubstituted 1-aryl-1H-pyrazole-4-methanols which afforded the corresponding 1-aryl-4-(bromomethyl)-1H-pyrazoles with hydrobromic acid in acetic acid solution. These crude intermediates gave by reaction with potassium cyanide in

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  申请人：Arrington Kenneth L.

  公开号：US20130210768A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention is directed to 5-substituted 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-one derivatives which are positive allosteric modulators of the mGluR2 receptor, useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved, such as schizophrenia.

  本发明涉及5-取代的1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮衍生物，它们是mGluR2受体的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及mGluR2受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病（如精神分裂症）中使用这些化合物和组合物的用途。
• Ruthenium‐Catalyzed C‐C Coupling of Terminal Alkynes with Primary Alcohols or Aldehydes: α,β‐Acetylenic Ketones (Ynones) via Oxidative Alkynylation
  作者：Eliezer Ortiz、Madeline M. Evarts、Zachary H. Strong、Jonathan Z. Shezaf、Michael Joseph Krische

  DOI：10.1002/anie.202303345

  日期：——

  The first metal-catalyzed oxidative alkynylations of primary alcohols or aldehydes to form α,β-acetylenic ketones (ynones) are described. Deuterium labelling studies corroborate a novel reaction mechanism in which alkyne hydroruthenation forms a transient vinylruthenium complex that deprotonates the terminal alkyne to form the active alkynylruthenium nucleophile.

  描述了伯醇或醛的第一个金属催化氧化炔基化形成 α,β-炔酮（炔酮）。氘标记研究证实了一种新的反应机制，其中炔烃氢化钌形成瞬态乙烯基钌络合物，该络合物使末端炔烃去质子化形成活性炔基钌亲核试剂。
• US8765784B2
  申请人：——

  公开号：US8765784B2

  公开（公告）日：2014-07-01